相对定量蛋白质组学（SILAC）

        SILAC（stable-isotope labelling by amino acids in cell culture）技术，指多组细胞同时培养，比如，A和B组，A组是在包含正常氨基酸（light）的培养基中；B组的培养基则含有“重型 （heavy）”的氨基酸，即稳定同位素标记的氨基酸。细胞5-6代后，稳定同位素标记的氨基酸完全掺入到蛋白中，取代了原有的氨基酸。这样，两个蛋白之 间就存在分子量的改变，而其它化学性质无异。然后将两组细胞混合，提取出蛋白质，质谱进行测定。通过比较质谱图中肽段信号峰的峰面积大小进行相对定量研 究。该技术适用于细胞和动物的体内标记，具有系统误差小，定量准确，并且可以进一步寻找具有时效性变化的差异蛋白，更精准地研究刺激的作用机理等技术特点。

细胞实验流程

动物实验流程

 
技术平台
       Triple TOF 5600, Q-Exactive, Orbitrap Fusion™ Tribrid™

技术优势

•    高通量：可同时鉴定并定量数百至数千种蛋白质；    
•     定量精确：降低由于样品制备不同而造成的实验差异；    
•     线性定量范围广；    
•     灵敏度更高：蛋白质需要量明显减少；
•    重要的体内标记技术，更接近样品真实状态，适用于培养细胞或者小鼠蛋白质表达动态变化研究。

应用领域

•    机理和调控机制研究  动态过程中机制研究 
•    疾病标志物的筛选   用药及预后标志物筛选

参考文献
Geoghegan, V., et al. (2015) Comprehensive identification of arginine methylation in primary T cells reveals regulatory roles in cell signalling. Nature communications 6, 6758 

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