们同时提供原核、真核表达系统的蛋白小量表达测试及蛋白制备服务。请在下单时提出您的具体要求,以便进行实验设计和定价。针对您的要求,我们会进行分析测试,并对服务开展......
GeneCopoeia提供的哺乳动物哺乳动物稳定细胞系构建服务 自由选择基因插入方式 选择随机插入,可通过筛选获得高表达水平的转基因个体 选择插入人类AAVS1......
亚克隆构建时间 < 14个工作日(复杂的克隆将会商议延长时间),这将节约您科研的时间和经费,提高研究和开发的速度和效率。 进行亚克隆所需提交......
GeneCopoeia提供TALENs,TALE-TFs和其他基于TALE的靶向基因组修饰因子的设计,构建和验证服务。 TALEN 克隆构建与测序 TALEN ......
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态,非常难转染,例如神经元细胞、......
GeneCopoeia提供慢病毒载体的ORF、启动子、shRNA、miRNA前体克隆和 miRNA抑制剂克隆、CRISPR/Cas9核酸酶克隆。有丰富的融合标签......
纯化慢病毒产品包括以下几种,可立即用于实验: 阳性和阴性慢病毒对照:eGFP, eYFP, eCFP, mCherry, PLUM, Firefly lucif......
慢病毒包装服务 GeneCopoeia提供ORF , shRNA, sgRNA、miRNA前体、miRNA抑制剂、启动子、CRISPR/Cas9在......
GeneCopoeia提供shRNA沉默效率验证服务,使用实时定量PCR技术,在转录水平上检测shRNA对基因的表达抑制效果。 服务承诺 对于我们......
MicroRNA (miRNA)是真核细胞转录形成的非编码单链小分子RNA。它们的序列高度保守,通常是21到23个核苷酸长度,几乎与所有的细胞功能......
OmicsLink™ shRNA表达克隆 是 将针对靶基因设计shRNA(小发夹结构RNAi)靶点序列,然后将其装于表达载体中,我公司......
基因定点突变服务 定点突变是当今分子生物学功能实验的核心技术。该技术通过修改克隆上的碱基从而改变功能序列的编码特性,广泛应用于各种领域研究:基因调控因子,DNA......
GeneCopoeia提供16,000多种人类全长转录本的cDNA克隆。cDNA克隆包括 5' 和 3' UTR序列,同时带有便于构建即用型OR......
GeneCopoeia提供人和小鼠即时表达的全长ORF克隆。 即用型 ORF表达克隆可以在体内体外即时表达,无需亚克隆步骤,可更迅速地得到研究结果,更快地发表文......
ORFeome collaboration克隆是在Dana Farber Cancer Institute-Center for Systems Biology......
GeneCopeia提供 20,000 种人和15,000小鼠Gateway PLUS穿梭克隆。 穿梭克隆与Invitrogen公司的Gateway&......
载体构建简介 载体构建用于基因的导入,是分子生物学研究常用的手段。一般常用人工构建的质粒作为载体。 经人工改造的质粒载体含有启动子、多克隆位点、终止子和筛选标记......
载体构建简介 载体构建用于基因的导入,是分子生物学研究常用的手段。一般常用人工构建的质粒作为载体。 经人工改造的质粒载体含有启动子、多克隆位点、终止子和筛选标记......
为 了加快基因功能组、基因家族(gene family)和miRNA在人体生理和病理过程中作用的系统性和高通量之研究,我们推出人类全长编码基因开放阅读框(OR......
GLuc-ON™ 启动子报告克隆在GLuc报告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列,这段插入序列与基因转录起始位点(TSS)上游大约1.5kb......