锁定目标基因，精准发现突变信息

目标区域测序是通过定制目标基因组区域的探针，与基因组DNA进行杂交，将目标区域DNA富集后进行高通量测序的技术手段。通过对大量样本的目标区域研究，有助于发现和验证疾病相关候选基因或相关位点，在临床诊断和药物开发方面有着巨大的应用潜力。

科学的方案，高精尖的技术

从材料选取，建库测序，到数据分析，每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。

1. 针对目的基因组区域进行遗传变异位点检测；

2. 覆盖度更深，数据更精确，提高对稀有变异的检测能力；

3. 更经济有效，更高通量，适合大样本量研究和验证的开展；

4. 缩短研究周期，加快文章发表与临床应用。

信息分析

目标区域测序对于目标基因进行高深度测序，可精确检测变异，通常配合全基因组测序和外显子测序对已获得基因突变进行大样本量的验证。同时对于非常规组织，如FFPE样本和ctDNA，也可通过加大测序深度增强准确性。

悦读高质量测序数据，尽享HPC澎湃动力

目标区域测序采用先进的Illumina测序平台，快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台（High Performance Computing，HPC）采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合，实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展，高性能计算平台将会持续更新并扩容，以保证高效的数据处理和安全的数据存储。

出色完成每一个项目环节

诺禾致源疾病基因组事业部和癌症基因组事业部，致力于精准医学的科研服务。
结合丰富的项目经验，专业的项目方案指导和分析流程，保证项目准确并且快速地进行。

病毒靶向捕获测序

很多癌症与病毒序列插入有关，研究病毒与人基因组之间的整合关系，对于阐明病毒相关肿瘤的发生发展机制具有重要意义。
病毒靶向捕获测序是通过定制特定亚型的病毒探针，与基因组DNA进行杂交，获得病毒基因组及与之整合的人基因组序列，然后进行高通量测序的技术手段。

相对传统的全基因组测序方法，病毒捕获测序的优势

技术参数

信息分析

经典案例

病毒捕获测序研究肝癌HBV整合及致癌偏好性
Genomic and oncogenic preference of HBV integration in hepatocellular carcinoma

发表期刊：Nature Genetics
影响因子：12.123
发表单位：中国人民解放军第二军医大学
发表年份：2016年10月

一、研究背景

肝癌在所有癌症发病率中位列第五位，致死率居第三。乙肝病毒（HBV）或丙肝病毒（HCV）慢性感染是诱发肝癌的主要因素。其中，HBV基因组经常会整合到宿主基因组中，引起宿主基因组的损伤和染色体不稳定，促进肝癌的发生。

二、方法流程

取材

426位HBV相关肝癌患者的肿瘤组织和瘤旁组织

测序

1. 捕获探针：针对HBV的8种亚型设计探针
2. 测序平台：HiSeq 2000 PE100

分析

1. 与人和病毒参考基因组进行比对
2. 病毒整合位点检测
3. 临床数据关联分析

三、研究结果

1. HBV整合与染色体不稳定性

在所有样本中共发现4225个HBV整合位点，大多整合位点在人基因组上随机分布，40%的断点分布于HBV基因组1400~1900bp区域。
肿瘤组织中整合位点数高于癌旁组织，对应分别有826个、303个基因发生病毒整合，仅64个基因为二者共有，说明肿瘤和癌旁的病毒
整合模式不同。同时发现断点显著富集于肿瘤的CpG岛及端粒附近，表明HBV偏向整合到维持染色体稳定性的功能区。
2. HBV整合影响靶基因表达

在肿瘤组织和正常组织中分别发现88个、17个HBV高频整合的基因，除已知基因，还发现新的整合基因，这些基因在转录水平和蛋白
表达水平均发生改变，如发生HBV整合的TERT表达上调，且患者生存期明显缩短。

3. HBV整合与临床数据关联

研究发现男性肝癌患者HBV整合发生率明显高于女性患者，且偏向整合于第2、17号染色体的大量区域以及核蛋白区域。

四、研究结论

本研究全面描绘了肝癌中的HBV整合图谱，揭示了HBV倾向整合到发生DNA突变或重排的区域，同时新发现了一些HBV高频整合的靶基因。HBV整合可以促进慢性病毒感染患者向肝癌的致癌转化。

目标区域测序信息由北京诺禾致源科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于目标区域测序报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途