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单细胞基因组测序

参考报价: 面议 型号: 单细胞基因组测序
品牌: 诺禾致源 产地: 北京
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

先进的技术,大有用武之地

单细胞测序通过对单个细胞进行基因组扩增和测序,解决了用组织样本无法获得不同单个细胞的异质性信息、样本量太少无法进行常规测序的难题,为科学家研究解析单个细胞的行为、机制、与机体的关系等提供了新方向,为早期检测、诊断疾病及疾病的个体化治疗提供指导。

科学方案设计

从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。

信息分析

单细胞测序可针对性揭示单个细胞整体水平的基因信息,解决了细胞异质性难题。
可最真实的获得单克隆细胞的具体突变来源及精准的突变频率,用来研究疾病以及癌症发生发展机制等。

Single cell 全基因组/外显子组测序


癌症基因组学疾病基因组学

标准信息分析A标准信息分析A+标准信息分析Pro

去除接头污染序列及低质量数
据比对,产出数据统计SNP检
测、注释和统计InDel检测、注
释和统计CNV检测、注释和统
计(仅全基因组测序)SV检
测、注释和统计(仅全基因组
测序)

1. 数据质控:去除接头污染和
低质量数据
2. 与参考序列进行比对、统计
测序深度及覆盖度
3. Somatic SNV/InDel/CNV/SV检测、注释及统计(肿瘤成
对样本)

1. 数据质控:去除接头污染和低质量
数据
2. 与参考序列进行比对、统计测序深
度及覆盖度
3. Somatic SNV/InDel/CNV/SV检
测、注释及统计(肿瘤成对样本)
4. 单细胞Germline SNP聚类分析
5. PAC(主成分)分析
6. Heatmap展示图(somatic
SNV)
7. 高频突变分析(>2对样本)
  7.1高频突变基因统计
  7.2高频突变基因富集分析
8. NMF突变特征/突变频谱分析
  8.1突变频谱分析
  8.2NMF突变特征分析(>2对样
本)
9. NovoDriver已知驱动基因筛选
10. 基因组变异Circos图展示

1. 样本间协同性分析(肿瘤单细胞样
本数量≥2,且必须有组织样本)
2. MRT高频突变基因相关性分析(>
2对样本)
  2.1高频突变基因协同作用分析
  2.2高频突变基因互斥作用分析
3. OncodriveCLUST驱动基因预测
(>2对样本)
4. 突变位点分布情况分析
  4.1高频突变基因SNV/InDel突变
位点展示
  4.2预测驱动基因SNV/InDel突变
位点展示
5. 高频CNV分析
  5.1 CNV分布分析
  5.2 CNV重现性分析(>2对样
本)
6. 杂合性缺失(LOH)分析
7. LOF蛋白功能缺失分析
8. NovoDrug高频突变基因靶向用药
预测
9. NovoDR耐药突变筛选
10. NovoNoncoding非编码区高频
突变分析(单细胞外显子测序仅不包
括此分析)


* 定制化信息分析,可结合客户的需求,协商确定定制化信息分析内容


悦读高质量测序数据,尽享HPC澎湃动力

基因组测序采用先进的Illumina测序平台,快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台(High Performance Computing,HPC)采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合,实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展,高性能计算平台将会持续更新并扩容,以保证高效的数据处理和安全的数据存储。

出色完成每一个项目环节,助力科学研究

采用国际认可的全基因组扩增技术

多次退火环状循环扩增技术(Multiple annealing and looping-based amplification cycles, MALBAC),具有低偏倚性。

定制化信息分析

针对不同项目,除了进行标准信息分析外,通过与合作伙伴共同探讨,制定可行的个性化信息分析方案,整合各种主流软件,优化分析结果,以确保结果的准确性及创新性。

丰富的项目经验

诺禾致源已成功完成单精子全基因组测序、单细胞转录组测序等,相关研究成果在Science、 Nature等顶级科学期刊发表。


单细胞基因组测序信息由北京诺禾致源科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于单细胞基因组测序报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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