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蛋白质定量(SLICA)

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Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。SILAC技术应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前zei先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。 特点: 1.高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2.定量精确,线性范围广,降低由样品制备、实验操作和仪器设备造成的实验误差,定量重复性好; 3.体内代谢标记与SDS-PAGE或色谱分离技术相结合,兼容疏水性蛋白和偏碱性蛋白,不受蛋白性质限制; 4.由于该技术属于体内标记,标记效果稳定,其标记效率不受裂解液的影响,不仅适合于进行全细胞蛋白的分析,还适合于膜蛋白的鉴定和定量; 5.与化学标记相比,SILAC方法蛋白需要量明显减少,通常每个样品只需要几十微克的蛋白量; 6.活体标记,更接近样品真实状态; 7.相容性:可以对多种在DMEM或RPMI 1640培养基中能够培养的细胞或细菌中表达蛋白进行标记。 服务流程: 1.接受订单及样品 2.蛋白提取 3.SDS-PAGE分离 4.蛋白酶解 5.HPLC分离 6.LC-MS/MS 7.数据解析 8.结果交付 范围: 物种具有基因组序列、ESTs序列或蛋白质参考序列; zei好检测细菌等复杂度较低的样品; 可以和MRMHR技术联合使用发现生物标志物; 可以和TAP技术联合使用鉴定相互作用蛋白。 客户提供: 需鉴定的样品; 样品信息单,需详细填写样品来源、含量、状态及其他基本信息。 服务周期和zei终交付: 自送样起45个工作日; 实验报告一份,含具体实验流程及蛋白质组鉴定及定量结果(生物信息学分析)。

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