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文库构建

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1)cDNA文库构建

a)       标准cDNA文库-采用Invitrogen独有的具有降低RNAH活性的Superscript II反转录酶,有效保障文库的代表性

b)       未剪切cDNA文库—采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术(Cloneminer cDNA library construction kit),不使用限制性内切酶切割等步骤,无需担心任何基因被剪切;利用重组酶可以将构建好的cDNA文库穿梭于任何Gateway化的表达载体间

c)       全长未剪切cDNA文库—利用独特的富集含5′帽子结构的全长mRNA技术,确保获得高度富集的全长cDNA文库;采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术(Cloneminer cDNA library construction kit),不使用限制性内切酶切割等步骤,无需担心任何基因被剪切

d)       均一化cDNA文库—通过基因组DNA饱和杂交的原理,将cDNA文库中高丰度的序列拷贝数减少10100倍,增加克隆低丰度mRNA的机会

e)       消减cDNA文库-分离两种细胞或两种组织的细胞中的差异表达基因

f)       酵母双杂交cDNA文库-采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术(Cloneminer cDNA library construction kit)构建双杂交文库;可用于检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用

2)基因组文库构建-利用限制性内切酶或机械随机剪切的方式消化基因组DNA,构建Fosmid(插入片段40kb左右)或BAC文库(插入片段100-150kb);可用于基因组物理图谱的构建,基因组序列分析,基因在染色体上的定位,基因组中基因的结构和组织形式

3)噬菌体展示随机多肽库构建-将随机DNA片段与丝状噬菌体衣壳蛋白融合表达于噬菌体表面,而构成了一个可筛选、扩增的肽库;可用于表位的确定、描述蛋白之间的作用、确定非蛋白配体的蛋白模拟表位、受体的活性作用分子筛选、酶底物的确立、分析DNA结合蛋白等

文库构建_SIB catalog Aug 08.pdf

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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