普析药企 GMP 法规数据完整性方案

发布时间：2023年03月

普析药企 GMP 法规数据完整性方案

解决方案特点：

.方便快捷 

系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求，转变为几步简单软件操作，项目管理、 数据备份一键化操作，无需专业 IT 人员。

.安全可靠 

数据备份系统保障数据实时同步到服务器；支持同时 备份到 3 个地址；定期校验备份文件正确性；每周进 行数据整体打包备份，确保数据安全可靠。 

.服务全面 

分布在全国 100 名以上具有验证资质的服务工程师团 队，配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数 据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。

.符合法规 

符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有：访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。

.专业规范 

通过权威专家指导及对 50 家客户实际调研，整合 公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品，打造 针对中国、美国、欧洲 3 套 GMP 标准下统一的规 范化解决方案。

.经济适用 

利用本地化团队服务优势，针对每个用户实际需求， 定制高性价比的数据完整性解决方案，数据备份兼 容所有厂家的数据。一次投入，所有设备可用。

普析药企 GMP 法规数据完整性方案信息由北京普析通用仪器有限责任公司为您提供，如您想了解更多关于普析药企 GMP 法规数据完整性方案报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途