氧化三甲-胺（Trimetlylamine oxide，TMAO）是一种广泛存在于自然界水产品体内的小分子化合物，亦存在于哺乳动物、植物、真菌中，可参与机体多种重要的生物学功能，如渗透调压、维持细胞内稳态等。近年来，随着肠道菌群研究的深入，科学家们发现TMAO及相关代谢物水平与心血管疾病、心肌梗死、卒中、糖尿病、慢性肾病、癌症等多种疾病密切相关，因此TMAO越来越受到广泛关注，相关研究多有报道。TMAO及相关代谢物的完全定量分析可为相关疾病的诊断及预测、病因病机研究、疗效评估等方面提供可靠的依据。

TMAO在人体代谢过程：
在人体中，TMAO主要来源于肠道菌群对三甲-胺（Trimethylamine，TMA）的氧化，肠道微生物将摄入的卵磷脂（Lecithin）、胆碱（Choline）等营养素代谢并产生TMA，TMA通过门脉循环进入肝脏，在肝脏经过黄素单氧化酶3（Flavin monooxygenase，FMO3）或其他黄素单氧酶（FMOx）氧化生成TMAO。TMAO其前体还包括包括肉碱（Carnitine）、甜菜碱（Betaine）、肌酸酐（Creatinine）等。

研究流程：


应用范围：
疾病标志物筛查，疾病的诊断和分型，疾病复发诊断，病因与病理机制探究，临床疗效评价，药物毒理学评价

帕诺米克优势：
帕诺米克/BioNovoGene是国内首批提供TMAO及相关代谢物检测服务的公司，拥有专业的研发团队，结合国内外优秀的文献，开发了一套完整的检测方法，积累了丰富的经验。TMAO及相关代谢物的完全定量分析可为相关疾病的诊断及预测、病因病理研究、疗效评估等方面提供可靠的依据。

样本要求：
动物组织 ≥ 0.2g
血清、血浆 ≥ 0.3ml
粪便 ≥ 0.3g
细胞 ≥ 10⁷个
样本的保存：液氮 或 -80℃保存
样品运输：干冰运输

生物学重复：
为排除个体差异，建议对于临床样品，生物学重复 ≥ 30；对于培养的细胞、动物模型，生物学重复 ≥ 8。

分析内容：


案例分享：
肠道微生物靶向非致死性药物抑制血栓形成的研究进展
发表时间：2018年
期刊：Nature Medicine
影响因子：30.641
     本研究表明靶向肠道菌群代谢物可抑制血栓形成。胆碱类似物DMB抑制三甲-胺（TMA）的形成，TMA为肠道菌群代谢产生，TMA在肝脏中生成TMAO，导致心血管疾病，但是DMB对高浓度胆碱诱导的血栓作用有限。
     胆碱为肠道细菌产生TMAO的关键物质，本研究用一种胆碱类似物DMB诱导肠道细菌吸收。DMB进入肠道细菌后，抑制TMAO的生成，血浆中TMAO水平显著降低。给小鼠饲喂DMB后，血浆TMAO水平持续降低3天。DMB还能降低血小板反应性，减少血管受损后过多的血栓形成。DMB不会杀死肠道细菌，仅是让它们丧失产生TMAO的能力。

图1 基于机CutC/D抑制剂IMC和FMC逆转胆碱饮食增强血小板反应性和血栓形成

图2 微生物胆碱TMA裂解酶抑制剂逆转饮食诱导的盲肠微生物群落组成与血浆TMAO水平、血小板反应性和体内血栓形成潜能相关的变化

参考文献：
Roberts AB, et al. Development of a gut microbe–targeted nonlethal therapeutic to inhibit thrombosis potential. Nature Medicine. 2018 Sep;24(9):1407-1417.

TMAO定量分析信息由苏州帕诺米克生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于TMAO定量分析报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途