人类全长蛋白编码开放阅读框（ORF）标注数据库是建立在ORF序列基础上的一个具有科学与经济价值的分子生物学数据库。它关联了大量的遗传疾病相关基因信息、医学和分子生物学文献信息以及单碱基多态（SNP）信息和已经有确定蛋白高级结构的信息，可对从事生命科学、医药科学研究的工作者提供参考。 
     疾病基因分类数据库是根据PubMed中的对各种人来基因的功能描述，将30,000余条人类全长基因ORF序列，映射到疾病分层框架模块中，构建一个基于疾病的基因分类数据库。该数据库的疾病分层框架是从医学工作者的视角出发，综合国际权威的疾病分类标准，而构建的一个具有显著生物学意义的疾病分层系统，映射数据直接由医学文献数据整理的方式来做，zei大限度地减少了因数处理过程中出现的信息失真和衰减现象

开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什麽。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可以按六种框架阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的起始密码子）。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或密码子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。

以下是 人类全长蛋白编码开放阅读框（ORF） 人类开放阅读框信息.xls

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