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TUNEL染色
TUNEL◇ 服务内容和流程:提供TUNEL染色服务,并对染色后结果进行显微照相。样品要求:TUNEL检测时需要设立阳性对照和阴性对照。组织样本经过蛋白酶K处理......
特殊染色-特殊染色hp+什么意思
相关知识:为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等,需要分别选用相应的显示这些成分的染色方法进行染色。 HE染色是组织学、......
免疫组织化学技术-免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为(
免疫组织化学技术免疫组织化学技术(immunohistochemistry) 是应用免疫学基本原理—抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标......
免疫组化实验-免疫组化实验对身体有害吗
免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应是标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗......
2D电泳-电泳涂装生产线
双向电泳(Two-dimensional electrophoresis,2D)是研究蛋白质组学的一种经典方法,它可根据蛋白质的等电点和分子量在一块胶上分离出几......
蛋白质质谱鉴定试验-蛋白质鉴定实验
相关知识:质谱分析是一种测量离子荷质比(电荷-质量比)的分析方法。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯•阿斯顿于1919年制成的。阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位......
蛋白质芯片实验-蛋白芯片法
蛋白质芯片蛋白质芯片亦被称为蛋白质微阵列,蛋白芯片的技术最早由Roger Ekin在上世纪80年代就已提出,它是将大量蛋白质分子按预先设置的排列固定于一种载体表......
原核表达-原核表达目的蛋白的基本原理
基因的克隆表达纯化和蛋白质功能分析将某一特定基因的编码区克隆到表达载体上,并在真核或者原核体系内进行表达、进而纯化获得该蛋白,进行蛋白质功能实验。◇服务内容:1......
蛋白质纯化-蛋白质纯化技术
蛋白质纯化蛋白质纯化实验方法包括抽提、沉淀、离心、层析等多种手段。我们可以根据蛋白性质设计亲和纯化、离子交换、分子筛、疏水和反相等多种蛋白纯化实验方案,获得初步......
抗体制备-单克隆抗体制备
单克隆抗体纯度高、专一性强、效价高,使用时可免除不同细胞及微生物种或株间血清学上的交叉反应,大大提高了诊断的特异性及敏感性。另外,在研究细胞表面标志、提纯可溶性......
免疫蛋白印迹(Western
技术背景 :      蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治·斯塔克(George Stark)。在尼尔·伯奈特(Ne......
酶联免疫法(ELISA)-酶联免疫法是几代
酶联免疫实验:是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体( 聚苯乙烯微量反应板) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行......
iTRAQ/同位素相对标记与绝对定量技术-同位素标记实验
相关知识:新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li说:“当我们开始蛋白组学研究时,就采用2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白......
双向电泳及质谱检测-双向电泳结果分析
双向电泳(Two-dimensional electrophoresis,2D)是研究蛋白质组学的一种经典方法,它可根据蛋白质的等电点和分子量在一块胶上分离出几......
蛋白质双向电泳-蛋白质双向电泳名词解释
双向电泳(two-dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进......
免疫荧光-免疫荧光和免疫组化的区别
相关知识:Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法;用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方......
凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA-迁移凝胶实验结果解读
凝胶迁移或电泳迁移率实验凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和......
染色质免疫沉淀CHIP-染色质免疫沉淀技术优缺点
相关知识:染色质免疫沉淀(ChIP)被用来研究细胞内DNA与蛋白质相互作用,具体来说就是确定特定蛋白(如转录因子)是否结合特定基因组区域(如启动子或其它DNA结......
免疫共沉淀Co-IP
免疫共沉淀 Co-IP                   ......
酶联免疫反应(ELISA)-酶联免疫试剂盒
相关知识:自从Engvall和Perlman(1971)首次报道建立酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点,使......
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