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上海复百澳生物科技有限公司
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慢病毒系统介绍
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体（RNA类病毒）。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率。
慢病毒基因组进入细胞后，在细胞浆中反转录为DNA，形成DNA整合前复合体，进入细胞核后，DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA，回到细胞浆中，表达目的蛋白；或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定，并随细胞基因组的分裂而分裂。能够快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。
产品优势
| 客户需要提供 | 目的基因序列 |
| 客户获得 | 合同报告、病毒1ML及对照病毒200ul（滴度≥8次方）、助感染试剂 |
| 合同周期 | 25个工作日 |
| 质量保证 | 靶点测序正确，滴度高 ，表达检测 |
| 运输方式 | 干冰运输（免运费） |
| 价格 | 询价 |
| 操作指导 | 产品说明书和技术支持 |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
