400-6699-117转1000
您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?
参考报价: | 面议 | 型号: | 暂无 |
品牌: | 暂无 | 产地: | 暂无 |
关注度: | 20 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
400-6699-117转1000
凝胶迁移或电泳迁移(EMSA)原理:凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术zei初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,可用纯化蛋白,部分纯化蛋白,或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时,依据目的RNA结合蛋白的位置,可用纯化或部分纯化的蛋白,也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段(特异),和其它非相关的片段(非特异),来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下,依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 EMSA实验步骤: 1. 探针的标记; 2. 探针的纯化; 3. EMSA胶的配制; 4. EMSA结合反应; 5. 电泳分析。 客户需知: 方法:同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。 技术要点:实验过程包括核蛋白的提取,同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化,凝胶电泳,胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素,要注意实验室环境和实验员的保护。 客户提供: 细胞 25ml的细胞瓶培养的细胞。 组织 200mg-400mg 探针 自备探针。 客户提供: 细胞 25ml的细胞瓶培养的细胞。 组织 200mg-400mg 探针 自备探针。 结果交付:实验步骤、结果报告、图片
凝胶迁移技术EMSA实验技术服务信息由上海釜诚生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于凝胶迁移技术EMSA实验技术服务报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途