厉害了！艾森力助牛津大学 取得肿瘤免疫治疗关键性突破

牛津大学的肿瘤免疫科学家利用艾森生物公司xCELLigence RTCA实时无标记细胞分析技术证明：溶瘤腺病毒能有效地表达双特异性抗体来增强T细胞对多种类型的肿瘤细胞的杀伤能力。

这种新型的溶瘤腺病毒，通过其感染的癌细胞中表达一种分泌型的EpCAM特异性的双特异性抗体，既能直接杀死肿瘤细胞，又能诱导细胞毒性T细胞产生对肿瘤细胞的杀伤反应。

圣迭戈---(商业导线在EMBO分子医学杂志上发表的一篇研究文章中，牛津大学的一组肿瘤免疫科学家描述了癌症免疫疗法的一个新的转折，将两种独立的细胞杀伤方法结合在一起，具有高效和广泛的适用性。) 这一研究创造性了发现包括“武装”一种已经能够自行杀死癌细胞的溶瘤腺病毒，并通过高效分泌双特异性抗体来增强细胞毒性T细胞来增强肿瘤的杀伤作用。利用xCELLigence RTCA实时细胞分析技术检测多种结构修饰抗体对癌细胞的杀伤作用，Seymour和他的团队展示了利用RTCA实时细胞分析技术的有效性被体外癌症患者胸腔积液和腹腔腹水的检测结果所印证。专业人士呼吁这种有效的治疗方法“应该尽快应用于临床”!

由于溶瘤腺病毒的基因组成特点，它比健康细胞更容易感染和杀死癌细胞。例如一种EnAdenotucirev肿瘤腺病毒嵌合体，目前正处于I/II期临床试验中。除了由EnAdenotucirev(Enad)直接介导的癌细胞杀伤外，Seymour的团队推测，通过利用肿瘤所引起的促炎反应获得疗效。为此，他们在EnAenotucirev 基因组中插入了一个双特异性T细胞受体(BIT)的基因，该基因同时结合T细胞上的CD3和靶肿瘤细胞上的EpCAM。一旦肿瘤细胞感染了这种改造过的病毒(Enad-EpCAM-BIT)，那么BIT 分子就会产生并分泌到细胞外环境中。Enad-EpCAM-Bit病毒能够以极高的效率诱导T细胞介导的对多种肿瘤细胞的杀伤，其方式依赖于靶细胞表面的EpCAM丰度。更为重要的是，该方法有效性已被胸腔积液和腹腔腹水的癌症患者的检测数据证明，并表明它可能对实体肿瘤有效。

除了本研究中使用的EpCAM-BITE，作者还指出 “溶瘤腺病毒提供了编码和表达其他抗癌生物制剂的潜力，并确保在肿瘤微环境中达到其最高浓度。“ 基于这一点，他们得出结论：“武装“病毒的潜力实际上是无限的，并为设计具有加性或协同抗癌作用的多模式治疗策略提供了许多令人兴奋的机会。通过实时检测靶癌细胞的杀伤情况，不使用细胞标记物，本研究中采用的自动化的xCELLigence RTCA检测方法，消除了对端点数据采集的需要。从而提高效率，加速发现和优化具有不同治疗有效载荷的不同肿瘤病毒结构。随着疗效的明显提高，这些类型的病毒联合疗法有望在不久的将来在癌症免疫治疗市场中占据越来越大的比例。

关于xCELLigence RTCA

xCELLigence 实时无标记细胞分析(RTCA)仪器利用埋入标准规格检测孔板底部的微金阻抗传感器，利用细胞阻抗原理对贴壁细胞的状态进行无损伤实时检测。简而言之，细胞起到绝缘体的作用--阻碍电极间微小电流的流动。这个阻抗信号在用户定义的时间间隔内自动测量，并提供对细胞数目、细胞大小、细胞-基底附着强度的极其敏感的读出。细胞侵袭/迁移. xCELLigence RTCA仪器在学术界和工业界都被用于基础和应用应用，范围从癌症免疫治疗和心脏毒性到药物发现和受体信号转导 .迄今为止，已发表1400篇以上的学术文章。

关于ACEA生物科学

ACEA生物科学公司成立于2002年，是生命科学研究高性能、前沿细胞分析平台的开发和商业化的先驱。ACEA公司目前拥有xCELLigence 系列实时细胞分析仪和NovoCyte全新智能高端流式细胞仪2大产品线。这2大产品线功能互补，组成了高效的解决方案，更加广泛的应用于临床前药物的发现和开发，毒理学，安全药理学和基础理论研究。全球用户已超过2000个。