艾森生物16孔 无线连接实时无标记细胞分析仪 RTCA S16

RTCA S16 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。

RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、iPad和细胞检测板 (E-Plate 16) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有RTCA S16软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并可进行数据分析。E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。RTCA S16细胞功能分析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控制过程。 

RTCA S16实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成：

• 实时细胞分析仪（RTCA RTCA S16 Analyzer）

• 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit）

• E-plate 检测板（E-Plate16）

RTCA S16实时细胞功能分析产品特点：

• 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等研究 

• 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 

• 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果

• 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数分析

• 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱

• 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

16孔 无线连接实时无标记细胞分析仪

xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。xCELLigence RTCA S16细胞功能分析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控制过程。

技术概述：

细胞阻抗说明

在细胞生物化学测定和全身生物体内实验之间定位，基于细胞的测定是基础和应用生物学研究不可缺少的工具。然而，许多基于细胞的测定法的作用通过以下方式被减少：（1）需要使用标记；（2）与连续监测不相容（即仅产生终点数据）；（3）与正交试验不相容；（ 4）无法提供客观/定量的读数。然而，这些缺点都是通过非侵入性的，无标记的和实时的细胞阻抗测定来克服的。 细胞阻抗测定的功能单元是融合到微量滴定板孔的底部表面的一组金微电极（图1）。当浸没在导电溶液（如缓冲液或标准组织培养基）中时，在这些电极上施加电位会使电子离开负极，通过本体溶液，然后沉积到正极端以完成电路。因为这种现象取决于电极与本体溶液相互作用，所以在电极 - 溶液界面处的粘附细胞的存在阻碍了电子流动。该阻抗的大小取决于细胞的数量，细胞的大小和形状以及细胞 - 基底附着质量。重要的是，金微电极表面和施加的电位（22 mV）都不影响细胞的健康或行为。

图1.细胞阻抗装置概述在单元格添加之前和之后显示单个孔的侧视图。电极和电池都不被拉伸（为了清晰起见，它们被放大）。在不存在电池的情况下，电流自由流动通过培养基，完成电极之间的电路。由于细胞在电极上粘附并增殖，电流流动受阻，提供了细胞数量，细胞大小/形态以及细胞 - 基质附着质量的非常灵敏的读数。

阻抗电极

ACEA的实时微电子检测板—E-Plate板每孔中的金微电极生物传感器覆盖70-80％的表面积（取决于是否存在视野区域）。而不是图1所示的简化的电极对，每个孔中的电极被连接成形成交错阵列的“线”（图2）。这种布置可以同时监测细胞群体，从而提供精确的灵敏度：附着于板的细胞数，细胞的大小/形态以及细胞 - 基质附着质量。

图2. ACEA实时微电子检测板— E-Plate板上的阻抗电极。 （A）实时微电子检测板的每个孔中使用的叉指电极的简化示意图。电极没有按比例绘制（仅显示一些电极，为了清晰起见，它们已被放大）。虽然细胞也可以在金电极表面上可视化，但在中间的无电极区域有助于显微成像（亮场，荧光等）。（B）16孔E-Plate板中单井的照片。（C）放大阴影电极和未染色人体细胞的明场图像。（D）复合显微镜中观察到的金电极和结晶紫染色的人细胞。

实时阻力跟踪说明

使用称为细胞指数（CI）的无单位参数报告了由贴壁细胞引起的电子流的阻抗，其中CI=(时间点n阻抗-不存在细胞时阻抗）/标称阻抗值。图3提供了在建立和运行凋亡实验过程中实时阻抗曲线的通用示例。在细胞添加到孔中的头几个小时之后，阻抗快速增加。这是由于悬浮液中的细胞脱落，沉积在电极上并形成局部粘连。如果添加的细胞的初始数量低，并且在井底上存在空的空间，则细胞将增殖，导致CI逐渐但稳定增加。当细胞达到汇合CI值时，反映了大容量介质可接近的电极表面积不再改变的事实。此时加入细胞凋亡诱导剂导致CI降低至零。虽然这个通用实例涉及细胞融合时的药物添加，基于阻抗的测定是非常灵活的，并且还可以评估初始细胞粘附到电极的速率和程度，或细胞增殖的速率和程度。

图3.用于建立和运行凋亡测定的通用实时阻抗曲线。 在文中解释了阻抗曲线的每个阶段及其产生的蜂窝行为。

上述通用示例，图4显示了使用ACEA的xCELLigence实时单元分析（RTCA）仪器中的E-Plate板中采集的实际实时阻抗数据。 图4A显示将A549细胞添加到E-Plate板后的头两个小时的阻抗曲线，其中孔预先用不同浓度的胶原IV包被。 虽然图4B显示了在将HeLa细胞暴露于GPCR激动剂多巴胺的最初几分钟内发生的细胞指数的变化，图4C评估了在20小时内NK细胞介导的癌细胞的细胞溶解。 图4D突出显示根据药物的作用机制可能在细胞指数中发生的变化。

图4.使用E-Plate和xCELLigence RTCA仪器获得的实时阻抗曲线的示例。 （A）实时监测已经预先涂覆不同浓度胶原IV的E-Plate孔的A549细胞粘附。请注意阻抗值（细胞指数）与显微镜中可见的贴壁细胞数之间的相关性。 （B）暴露于不同浓度GPCR激动剂多巴胺的HeLa细胞的实时阻抗曲线。黑色箭头表示多巴胺加入的时间。 （C）用于NK细胞介导的MCF7乳腺癌细胞溶解的实时阻抗曲线。 （D）暴露于药物的A549细胞的实时阻抗曲线显示各种作用机制。

与细胞相关的抵抗力

RTCA提供细胞数量，增殖率，细胞大小/形状和细胞 - 底物附着质量的定量读数。由于这些物理性质是数千种不同基因/蛋白质的产物，因此RTCA可以为细胞健康和行为提供非常广泛的视野。在xCELLigence仪器上已经成功地分析了从内皮屏障功能和趋化性到丝状伪足动力学和免疫细胞介导的细胞溶解的一切。尽管它们的广泛性，xCELLigence测定仍然能够询问非常具体的生化和细胞现象。适当使用对照和/或正交技术使得可以将阻抗迹线的特征与特定的细胞/分子现象相关联。要了解如何做到这一点，并且看到xCELLigence RTCA技术的敏感性和多功能性，请仔细阅读这里突出显示的许多具体应用。

应用：

• 病毒介导的细胞病变效应

• 免疫细胞活化检测

• 实时监测CD3和CD28对T细胞的活化作用

• 细胞质量控制

• 体外低氧研究

• 细胞共培养

• 细胞粘附

• 细胞相互作用：共培养

• 细胞毒性

• T细胞介导的细胞杀伤

• 干细胞与细胞分化

• 核激素介导的信号转导

• G蛋白偶联受体介导的信号转导

• NK细胞介导的细胞溶解

• 双特异性T细胞和双特异性抗体

• 抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）

• 基因工程改造T细胞介导的细胞杀伤

• 巨噬细胞介导的肿瘤细胞杀伤

• 受体信号转导概述

• 基因和蛋白功能分析：siRNA

• 通过特异性的TCRPs曲线筛选化合物

• 纳米颗粒毒性

• 化合物介导的细胞毒性

艾森生物16孔 无线连接实时无标记细胞分析仪 RTCA S16 信息由艾森生物（杭州）有限公司/安捷伦生物为您提供，如您想了解更多关于艾森生物16孔 无线连接实时无标记细胞分析仪 RTCA S16 报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途