使用ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统和Xevo TQ-S质谱仪进行药物分析

背景 

在美国，由于需要同时治疗多种病症的老年人 群数量增加，成年人复方用药(同时使用多种 处方药)的情况越来越普遍1,2。随着个体使用的 处方药数量增加，主要由细胞色素P450 (CYP)诱导或抑制而导致的药物相互作用(DDI) 风险增大，而这些相互作用可能造成危险的副 作用。CYP是负责药物代谢转化的一个酶超家 族3 。因此，监管机构要求制药公司在开发新药 时必须实施CYP抑制试验以评价DDI4,5。将代谢 归趋已知的化合物库和研究药物与肝脏微粒体 或肝细胞一起温育，然后对样品进行分析6 。