使用 Xevo TQD、ACQUITY UPLC H-Class 系统和 UNIFI 科学信息系统建立人体血浆中 2.5 pg/mL 浓度的氯吡格雷定量方法

简介 

氯吡格雷是一种噻吩并吡啶衍生物——抗血小板的前体药物，可以预 防动脉粥样硬化。口服后，服用的化合物经肝代谢生成活性硫醇代谢 物和非活性羧酸代谢物。人体中与循环氯吡格雷相关的物质大多是非 活性代谢物，而活性代谢物和未发生变化的前体药物含量非常低。反 应的机制源自活性硫醇代谢物与细胞受体P2Y12的结合，从而不可逆 转地抑制血小板的活化过程。 

由于活性硫醇代谢物存在的反应性以及未发生变化的前体药物浓度偏 低，大部分定量研究都建立在非活性代谢物的循环水平上。本应用纪 要描述了一种新开发的高灵敏度固相萃取和LC/MS/MS分析方法，可以 对人体血浆中的前体药物氯吡格雷进行分析。