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安捷伦科技（中国）有限公司
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现今许多生物药物（抗体、疫苗、重组蛋白等）的制备还是通过生物体系合成，尽管采用多种纯化方式，在生物药物中还是可能会有微量的宿主蛋白残留（HCP）。由于HCP残留可能对生物药物的安全性和药效性能产生一定影响，因此，精准的HCP检测对于控制生物药物的质量和安全尤为重要。
针对精准检测生物药物可能残留的宿主蛋白（HCP），百泰派克公司提供基于2D DIGE和Western Blot技术的HCP检测服务。我们的检测服务适用于检测多个物种来源的HCP。在HCP分析服务过程中，我们首先采用2D DIGE技术高效分离HCP，再将2D胶上的蛋白转移至膜上进行Western Blot检测。通过结合2D DIGE和Western Blot结果比对鉴定出含有HCP的特异胶点，结合质谱鉴定的方法鉴定胶点中的蛋白。相比起传统的ELISA和WB方法，2D DIGE和Western Blot技术能够更为全面精准地鉴定微量的HCP。
宿主蛋白残留(HCP)分析流程
技术特点
• 鉴定多个物种来源的宿主蛋白（HCP）残留水平
• 使用质谱技术对于残留宿主蛋白进行全面精准鉴定
• 鉴定分析耗时相对较短
• 鉴定动态范围宽，灵敏度高，对于极微量的残留宿主蛋白也能精确检测
应用领域
• 鉴定抗体产物中残余的HCP类别和残留水平
• 检测重组蛋白中的残余的HCP类别和残留水平
• 检测疫苗等蛋白药物中残余的HCP类别和残留水平
中/英文项目报告
在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关的质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 宿主蛋白残留(HCP)信息
宿主蛋白残留(HCP)分析一站式服务
您只需下单-寄送样品
百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告
宿主蛋白残留(HCP)分析服务由北京百泰派克生物科技有限公司 为您提供，如您想了解更多关于宿主蛋白残留(HCP)分析服务报价、参数等信息 ，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途。
