发布时间：2022年07月

· 产品定义

全转录组（Whole transcriptome），是指特定组织或细胞在特定状态下转录出的所有转录本信息的总和，基于二代测序平台，采用去核糖体链特异性和小片段富集筛选的建库方法，实现编码RNA和非编码RNA（miRNA, lncRNA, circRNA）的建库、测序、生物信息学分析及联合分析、ceRNA调控网络等，研究基因表达变化的同时分析非编码RNA对其调控作用，深入挖掘解读生命现象背后的转录与调控问题。

· 技术路线

· 技术优势

1. 数据丰富：一份样本可同时获得4种RNA（miRNA，lncRNA，mRNA，circRNA）的信息

2. 全面的关联分析：可以进行两两间关联分析和两者以上ceRNA网络调控分析，不仅可以解释生物学现象背后的网络调控机制，而且有助于缩小筛选范围，挖掘关键基因

· 数据分析

· 部分数据分析结果展示

· 推荐应用领域

生物领域各个研究方面，如：

1. 农林领域：抗逆胁迫机制，生长发育机制，育种保护研究等；

2. 微生物领域：致病机理，耐药机制，病原体-宿主相互作用研究等；

3. 海洋水产：渔业资源，海水养殖，渔业环境与水产品安全等；

4. 基础医学、临床诊断：生物标志物，疾病机理机制，疾病分型，个性化治疗等；

· 送样建议 (特殊样本可直接咨询021-5466-5263/400-066-6761) 

· 参考文献

文献名称：Comprehensive diagnostics of acute myeloid leukemia by whole transcriptome RNA sequencing

发表期刊：《Leukemia》（IF=11.528）

文章摘要：急性髓系白血病（AML）是由遗传变异引起的，遗传变异也影响患者的预后，并指导风险适应和靶向治疗。目前通过不同的诊断分析检测到AML的基因畸变在结构上是多样的。本研建立了AML诊断的单一、全面和灵活的HAMLET（人类AML快速转录组学）全转录组测序平台，可用于同时检测融合基因、小型突变、串联重复和基因表达。对100例AML患者进行全转录组测序，并通过参考分析和靶向重测序验证HAMLET平台的可靠性。数据显示，HAMLET准确检测到所有融合基因和EVI1的过度表达，与3q26畸变无关。此外，AML中经常发生突变的13个基因中的小型突变检测结果具有为99.2%的敏感性和100%的特异性，同时基于新算法检测FLT3和KMT2A中的串联重复结果具有100%的敏感性和97.1%的特异性。总之，HAMLET有潜力在单一技术平台上提供与AML分类、风险评估和靶向治疗相关的准确综合诊断信息。

全转录组信息由上海中科新生命生物科技有限公司 为您提供，如您想了解更多关于全转录组报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途