仪器简介:
超纯水系统,高压灭菌系统,人造环境室,或蒸馏器的进水,玻璃器皿的清洗水,蒸气发生器的进水,水栽培用水 入水可接自来水水质,预处理采用过滤介质去除余氯和大颗粒杂质,采用加强型细菌抑制操作反渗透技术。
●应用反渗透膜技术提供120升/小时的实验室常规用纯水
●独特的GRID用户界面,按键控制式菜单强化系统控制:模仿操作模式,处理流程,储水水位(仅限于小型号)
●提示介质更换,易于清洁,保证最佳纯化效果
PURELABPrima系列产品可以通过饮用水制造实验室用纯水,依据产水量的不同分为多种型号,满足实验室、医院和工业应用的要求。PURELABPrima可作为超纯水系统的预处理,同时也适用于典型的实验室应用,如玻璃器皿的清洗,还可以作为高压灭菌器和人造环境室的进水。
切合实际要求的设计使操作更方便、运行费用更低。易于操作的用户界面和系统状态监控使用户使用更容易。PURELABPrima系列提供多种产水量型号以满足您的具体需求,小型系统的产水量在每小时7、15或20升;大型系统的产水量在每小时30、60、90或120升。
电子处理控制系统可作连续性的水质监控——提供一致和可靠的操作
独特的GRID大显示屏(图像方式显示控制面板)——显示易于识别的图像和操作模式,流程图和水箱液位,加强系统控制(适用于小流量型号)
前开门——便于消耗品的更换
最新的反渗透技术——大流量,复合非纤维薄膜,使系统效率最大化
滤芯更换指示——保证净化性能的优化
可调整的视听报警功能——确保安全
简单的消毒方式——长期优化系统性能
通过RS232数据端口进行数据收集——符合GLP规范(适用于小流量型号)
自动清洗系统——维持反渗透膜的寿命并保证出水水质
有不同产水量系统供选择,可进行升级——满足当前和未来的需求
多种附件——增加灵活性和便利
技术参数:
产水量:7升-12升/小时(小型);30升-120升/小时(大型)
产水水质:最高98%的无机物去除率;大于99%的有机物和细菌的去除率;TOC<0.1ppm3
进水标准:饮用水水质
其它:
Prima7/15/20: 无机物-最小值:大于90%去除率 无机物-典型值:最高98%去除率 有机物:大于99%去除率 总有机碳-典型值:<50ppb 细菌:<5CFU/ml 颗粒杂质:大于99%去除率
Prima30/60/90/120: 无机物-最小值:大于90%去除率 无机物-典型值:最高98%去除率 有机物:大于99%去除率 总有机碳-典型值:<50ppb 细菌:<5CFU/ml 颗粒杂质:大于99%去除率
主要特点:
超纯水系统,高压灭菌系统,人造环境室,或蒸馏器的进水,玻璃器皿的清洗水,蒸气发生器的进水,水栽培用水 入水可接自来水水质,预处理采用过滤介质去除余氯和大颗粒杂质,采用加强型细菌抑制操作反渗透技术。
●应用反渗透膜技术提供120升/小时的实验室常规用纯水
●独特的GRID用户界面,按键控制式菜单强化系统控制:模仿操作模式,处理流程,储水水位(仅限于小型号)
●提示介质更换,易于清洁,保证最佳纯化效果
PURELABPrima系列产品可以通过饮用水制造实验室用纯水,依据产水量的不同分为多种型号,满足实验室、医院和工业应用的要求。PURELABPrima可作为超纯水系统的预处理,同时也适用于典型的实验室应用,如玻璃器皿的清洗,还可以作为高压灭菌器和人造环境室的进水。
切合实际要求的设计使操作更方便、运行费用更低。易于操作的用户界面和系统状态监控使用户使用更容易。PURELABPrima系列提供多种产水量型号以满足您的具体需求,小型系统的产水量在每小时7、15或20升;大型系统的产水量在每小时30、60、90或120升。
电子处理控制系统能够实现连续的水质监控,提供一致和可靠的操作。
设有独特的GRID大显示屏(图像方式显示控制面板),展示易于识别的图像和操作模式,流程图和水箱液位,加强系统控制(适用于小流量型号)。
设有前开门,方便更换消耗品。
采用最新的反渗透技术,实现大流量,复合非纤维薄膜,使系统效率最大化。
设有滤芯更换指示,确保净化性能的优化。
具有可调整的视听报警功能,确保安全。
提供简单的消毒方式,长期优化系统性能。
通过RS232数据端口进行数据收集,符合GLP规范(适用于小流量型号)。
配置自动清洗系统,维持反渗透膜的寿命并保证出水水质。
提供不同产水量系统供选择,可进行升级,满足当前和未来的需求。
附带多种附件,增加灵活性和便利。
ELGA PURELAB Prima 实验室初级纯水系统 ELGA PURELAB Prima威立雅信息由北京东迅天地医疗仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于ELGA PURELAB Prima 实验室初级纯水系统 ELGA PURELAB Prima威立雅报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途