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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | ¥30万-50万 RMB(人民币) | 型号: | Anyeep 7700 |
品牌: | 安益谱 | 产地: | 苏州 |
关注度: | 2631 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
价格范围 | ¥30-50万 | 工作场地 | 实验室内 |
类型 | 单四极杆 |
扫描速度 | 20000amu/s | 分辨率 | 单位质量分辨率 |
色谱类型 | EPC毛细管柱 | 灵敏度 | 1pg八氟萘m/z272信噪比≥1500:1(RMS),仪器检出限优于10fg 八氟萘 |
质量范围 | 1.5-1250amu | 仪器种类 | 气相色谱质谱联用仪 |
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化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。组成此化合物的不同原子间必以一定比例存在,换言之,化合物不论来源如何,其均有一定组成。在日常生活里,氯化钠、及蒸馏水(水),均为常见的化合物。由这些化合物中,人们发现它们的性质彼此各不相同,食盐为钠原子和氯原子所组成;糖为碳、氢及氧等原子所组成;氢气在氧中燃烧则反应生成水。这些事实,表示二种或多种物质可以反应生成一种新物质,这新物质就是化合物。新物质的性质和原物质的性质完全不同。通常化学上藉此方式来决定一质之该性是否为化合物。又假如一纯质可以分解为二种或二种以上之质,则原来之质必为化合物。例如熔融食盐,通以电流,可完全分解为钠及氯原子,故食盐为一种化合物。
Anyeep 7700单四极杆气质联用仪是苏州安益谱精密仪器有限公司研发的一款双腔双泵高性能气质联用仪。采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计,离子源和四极杆质量分析器分别处于两个独立真空腔室,形成高效的真空系统。此优化设计能够保证质谱的高真空度,降低离子源污染,减少离子源的维护频率;在开机半小时内即可进行样品分析,提高仪器的稳定性。Anyeep 7700具有以下优势:
①高真空保证:离子源和四极杆双腔双分子泵设计,90L/s+90L/s进口高性能双涡轮分子泵,为质谱提供极好的真空环境;允许色谱柱流量上限10ml/min,可以安装内径为0.53mm的宽口径毛细管柱,实现大体积进样等高要求的分析;
②超高灵敏度:气相色谱进样,10fg/µl八氟萘信噪比良好;
③长效高能电子倍增器:采用非连续离散打拿极电子倍增器,超大倍增面积,是通道型电子倍增器寿命的3倍以上,低噪声,超高灵敏度;
④宽温射频电源能更好的适应各种实验室环境,提供更好的稳定性;
⑤带预四极的四极杆质量分析器,减少对四极杆污染,优化离子源与四极杆过渡电场,预四极上的电压随分析器电压进行同步扫描,能够将离子信号集中聚焦到四极杆场的中心;
⑥ 高温惰性陶瓷离子源:高效电离、减少污染,配备两根长寿命惰性材料制成的灯丝,提供双倍的使用时间,离子源陶瓷设计,所有透镜温度稳定,清洗离子源方便;
⑦质谱检测动态范围7个数量级。
Anyeep 7700气质联用仪参数
离子源 | 高温惰性陶瓷离子源,双灯丝,长寿命,由惰性材料制成 |
离子源温度 | 精确控温±0.1℃,温度范围50℃-350℃ |
质量分析器 | 表面钝化,高精度全金属四极杆,预四极与主四极杆一体化装配,热稳定性良好,无需加热即可保证质量数高度稳定和重现性 |
高性能涡轮分子泵 | 高性能双涡轮分子泵,90L/s+90L/s,采用离子源和四极杆质量分析器独立排气的双涡轮分子泵设计,为质谱提供极好的真空环境;允许色谱柱流量上限10ml/min |
离散打拿极电子倍增器 | 采用13极非连续离散打拿极电子倍增器,超大倍增面积,是通道型电子倍增器寿命的3倍以上,低噪声,超高灵敏度 |
超宽质量数范围 | 1.5-1250amu |
质量精度 | ±0.1amu |
质量稳定性 | ±0.1amu/48h |
良好分辨率 | 单位质量分辨率,半峰宽可达0.3u |
信噪比 | 1pg八氟萘m/z272信噪比≥1500:1(RMS); IDL<10fg 八氟萘 |
宽动态范围 | 7个数量级 |
射频电源 | 宽温度范围射频电源 |
扫描速度 | 20000amu/s,全程可调 |
进样口类型 | 毛细管柱,EPC控制,分流/不分流进样口 |
柱箱温度 | 室温以上4℃~450℃;设定值分辨率1℃;室温每变化1℃,柱温变化<0.01℃ |
升温阶梯 | 20阶梯,21平台,升温速率120℃/min;最长运行时间999.99min |
压力精度 | 压力设定0~100psi,精度0.001psi |
安益谱 Anyeep 7700 气相色谱质谱联用仪 用于化合物的定性信息由苏州安益谱为您提供,如您想了解更多关于安益谱 Anyeep 7700 气相色谱质谱联用仪 用于化合物的定性报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途