Vasco纳米粒度分析仪激光粒度仪 用户通讯

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    注射用生物制药产品中蛋白质和活性成分（API）的聚集仍然是影响产品稳定性和可用性的主要问题。蛋白质聚集可以发生在蛋白质治疗药物生命周期的所有阶段，包括表达，复性，纯化，灭菌，运输，储存和递送过程。众所周知，蛋白质聚集的机制尚不清楚，但是在某些制造阶段会增加物理降解和聚集体形成的风险，例如配方组成，细胞培养过程中的微生物或药瓶污染物的影响，以及药物储存过程中存在的化学降解可能。特别是已经证明，储存容器的环境起着类似于预填充注射器的作用，例如，从橡胶塞中漏出的硅油和玻璃分层会诱发聚集。在国际上对生物制药产品控制的卫生法规越来越严格的背景下，在生产和储存过程中，对治疗性蛋白质药物的变性和降解过程进行原位监测，对生产商和研究人员来说是一个关键的竞争优势。

•专有产品软件NanoQ，专用于颗粒粒度

•在线样品池选项;

•改善荧光样品的测量

技术与创新

VASCO：独特的颗粒粒度分析仪

•由二氧化硅棱镜制成的嵌入式样品池;

•双厚度控制器（DTC）系统，可实现精确的样品厚度控制;

•测量原油等深色/浓缩样品，不需要稀释。

创新的样品池设计：简单、自动、无耗材

简单：DTC样品池的设计简化了样品制备，并防止任何过度稀释带来的危害。它与有机溶剂相容，可以测试微量样品。并可以在线测量，实现动力学研究（选项）。

自动： DTC的简单调整足以将样品层从2mm减小到200μm（超薄层样品的体积）。这种用于降低测量体积的双厚度控制器可以防止由于多次扫描和局部热量导致的问题，并确保可靠地测量黑色介质或高浓度样品。与常规样品池相比，样品无需稀释！

VASCO技术将DLS发挥极致

VASCO提供极宽的样品浓度测试范围，从非常稀的样品或差的对比度到高浓度和不透明的样品。Cordouan技术独特的专利设计，使得范围测量的实际浓度范围达到40％。这使其能够广泛应用于样品不能稀释而需要测试的行业。

主要优势

•可测量黑色样品和原浓悬浮液，在不透明介质中具有更高的检测效率;

•直接测量无法进行后处理的样品

•耐溶剂嵌入式样品池：无消耗品;

•用于多模态样品分析的专有算法;

•即测样品;

•与传统DLS相比，样品检测浓度高于传统DLS 20多倍。

VASCO^TM 颗粒粒度分析仪是基于增强型动态光散射（DLS）技术的纳米级悬浮和胶体特性的独特仪器。得益于与法国Institute of Petroleum（IFP）合作开发的专利技术， VASCO^TM是浓缩和不透明悬浮液样品最有效的解决方案。

主要特征

•基于增强型动态光散射原理（DLS）

•带有DTC系统的嵌入式样品池

•粒度范围（直径）：0.5nm-10μm;

•样品浓度：0.1ppm-40％w / wt;

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途