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  • 北大瞿礼嘉团队又一Cell力作!Monolith再次助力植物有性生殖机制研究获得突破! 发布时间:2023-10-19 11:30:00
  • 01研究背景多肽是由10~100个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物。多肽和蛋白质的相互作用在生物体内起到关键的作用,参与多种细胞过程,比如信号传导、基因表达调控、生殖和凋亡。识别和解析多肽和蛋白质的相互作用及其机制,有助于多肽药物的研发以及了解机体的生物学机制。然而,由于多肽短小,其极性较强,使用其他...... [全文]
  • 海外直播预告 | 看光谱位移如何在溶液中轻松检测结合亲和力 发布时间:2023-10-19 11:30:00
  •  当您需要直接在溶液内测量且仅有极微量样品时,搭载了光谱位移技术的Monolith X分子互作仪是您的不二选择。Monolith是一种多功能分子互作检测工具 - 它几乎不受分子类型或缓冲液限制,是您处理各类分子互作项目的好帮手。它的操作非常简单易学,实验室中的任何人都可以使用。参加本次网络...... [全文]
  • NanoTemper周年庆宠粉进行时,福利不缺席! 发布时间:2023-10-12 10:30:00
  • 咨询电话:010-8446 2100NanoTemper扫码关注我们...... [全文]
  • 海外直播预告 | 如何通过多参数稳定性表征来降低ADC开发过程中的风险 发布时间:2023-10-12 10:30:00
  • 在偶联实验中,抗体-药物偶联物 (ADCs) 的可开发性评估一直受到研究人员的高度重视。通过样品关键质量属性(CQAs)的多参数评估,可同时检查ADC药物稳定性的多个方面。这种多参数的评估不仅可以确保最终产品在临床阶段有最大的成功概率,同时能够在研发初期节省时间和样品。参加本次网络研讨会,一起来深入...... [全文]
  • 火速保存!一图看懂生物制品的稳定性评估 发布时间:2023-10-08 10:30:00
  • 前 言在生物制剂的早期开发过程中,稳定性表征是一个复杂的过程,特别是在处理具有挑战性的目标,考虑因素会变得更加复杂。通常情况下,我们必须克服高样本消耗和复杂的实验设置等障碍,才能获得有效进展。 借助集合nanoDSF、DLS、背反射和SLS的四种生物物理技术的PR Panta蛋白稳定性分析...... [全文]
  • PROTAC专题汇总 | 蛋白降解药物研发解决方案 发布时间:2023-09-27 11:30:00
  • 传统的药物研发方法是寻找能够结合酶或受体活性位点的药物,通过占据驱动的药理学作用模式 (MOA) 来控制蛋白功能。如果一个蛋白没有固定的构象或适宜的与活性相关的结合位点,就无法通过药物与之结合而直接控制其功能,这种蛋白被称为不可成药的靶点,多达70~80%的蛋白靶点到目前还是不可成药的。靶向蛋白降解...... [全文]
  • 即将开始! 靶向降解癌症靶点WDR5-光谱位移技术助力 PROTACs二元、三元互作检测 发布时间:2023-09-21 10:45:00
  • Webinar 参与直播 领取福利Dianthus针对生物医药等行业,在研发管线过程中可能会包含一些PROTAC候选药物,大多数候选药物靶向的是不可成药的癌症靶点,这些靶点通常涉及信号转导、转录调控等。但使用传统生物物理方法对这些靶点进行二元和三元复杂相互作用表征存在较大的挑战,增加了候选...... [全文]
  • 海外在线研讨会预告 | 探索PR Panta-蛋白质稳定性表征的4种技术 发布时间:2023-09-21 10:45:00
  • 蛋白质稳定性表征项目需要高精度、高质量数据的工具来支持您做出决策。为了满足这一要求,PR Panta在一台仪器中集成4种技术,可提供最高质量的热稳定性和胶体稳定性数据,帮助您洞悉蛋白质行为。欢迎您参加我们即将在9月28日举行的在线研讨会,进一步了解PR Panta。通过10分钟的上机操作演示,您可直...... [全文]
  • 无压力表征三元复合物 | Dianthus助力PROTAC药物研发 发布时间:2023-09-21 10:45:00
  • 前言 / PROTAC表征难题重要靶点和候选药物的亲和力筛选非常具有挑战性。当您的亲和力筛选项目涉及到PROTAC二元和三元复合物,片段化合物库及固有无序蛋白时,需要进行样品固定的SPR技术和样品消耗量大的ITC技术的检测难度会大大增加,而这些应用则是Dianthus所擅长的。光谱位移技术...... [全文]
  • 直播邀请 | 靶向降解癌症靶点WDR5-光谱位移技术助力 PROTACs二元、三元互作检测 发布时间:2023-09-13 10:30:00
  • Webinar 参与直播 领取福利Dianthus针对生物医药等行业,在研发管线过程中可能会包含一些PROTAC候选药物,大多数候选药物靶向的是不可成药的癌症靶点,这些靶点通常涉及信号转导、转录调控等。但使用传统生物物理方法对这些靶点进行二元和三元复杂相互作用表征存在较大的挑战,增加了候选...... [全文]
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