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欧陆科仪 总有机碳(TOC)分析仪

参考报价: 面议 型号: ET1020A
品牌: 欧陆科仪 产地: 上海
关注度: 79 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质总代理产地类别国产
应用场景实验室TOC价格范围10万-20万
氧化方法高温催化燃烧氧化检测原理非色散红外吸收法(NDIR)
分辨率1PPB准确度TC/TIC/TOC :3%
重现性3%RSD检测限 大或等于95%(在浓度10PPM
测量范围0.5PPM--10000PPM检测原理非色散红外吸收法(NDIR
氧化方法高温催化燃烧氧化仪器类型 实验室TOC
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仪器用途:
    用于测量地表水、自来水、污水、海水、双氧水以及工业用水等水体中总有机碳的含量,以综古评价水体中有机物污染程度。
应用领域:
    环境监测、城市给排水、疾病控制、化工电力等行业。
符合标准:
    ● DIN38409H3
    ● ENl484
    ● EPA415.1,415.3
    ● 美国Standard Method 5310B
    ● 中国国标GBl3193-91
    ● 中国卫生部饮水规范138
工作原理:
    当含碳化古物在富氧环境下燃烧时,碳完全转化CO2,非散射性红外检测器(NDIR)检测CO2的量,并转化为样品中的总碳(Tc)含量。然后,样品被酸化,当pH值降低时,样品中的碳酸根和碳酸氢根转化成CO2,CO2被吹出,并进入非散射红外检测器(NDIR), 检测出的CO2量被转化成总无机碳(TIC)的含量。将TC和TIC的值相减,即得到总咱机碳(TOC)的值。
   TOC=TC-TIC
    当样品被预酸化,并吹扫后,可除去样品的总无机碳(TIC)和可吹出有机碳(POC),然后检测样品的TC值,即可得到不可吹出有机碳(NPOC)的值。
仪器特点:
    ●通过软件控制加热温度。燃烧温度可在200-950℃内调节。可选680℃+催化剂或900℃高温氧化任意一种认可的氧化方法。
    ●样品环定量进样,准确度高,重现性好。
    ●吸入式进样方式,可连续分析样品。
    ●可容忍水样中大致400µm直径的悬浮颗粒,不易堵塞。
    ●ETTOC中文操作软件:国内首个TOC中文操作软件。软件基于Windows界面,功能强大,操作方便,界面友好。
    ●软件显示实时测量图谱,便于直观监控分析过程。 
ETTOC中文总有机碳分析软件:
    ETTOC中文操作系统在微软视窗程序下面运行,仪器的各个部件运行情况、仪器参数的设定、分析方法的建立和调用、分析程序的设定、数据的测量收集和计算以及质量保证、用户报告的生成等尽在轻易掌控之中。
对仪器各个部件进行状态测试,保证每个泵、阀、开关等都处于正常运转中。 
    对特定的样品,建立不同的分析方法。设定所有参数,包括合适的温度、选定并标定样品环、进样量、试剂量、测量时间、重复次数、气体流量等。 
    采用多点校正建立工作曲线,可排除有疑问的校正点,以避免人为因素带入的误差,保证工作曲线的线性。
    可设置多个样品分析序列,每个样品用各自的分析方法,可以插入标样,以检查仪器的工作状态。

      可以由分析主界面获得全面的分析过程信息:样品名称、分析方法、运行状态、分析时间、温度、测量结果、数值运算等,更有实时分析图谱,使用户对整个分析过程了如指掌。分析结束后自动永久性保存原始数据,并生成用户报告。
技术参数:
    ● 范围:100ppb--10000ppm
    ● 重复性:2%RSD
    ● 线性误差:<4%
    ● TC检测率:≥95%(在浓度10ppm)
    ● TIC检测率:≥95%(在浓度10ppm)
    ● 分析时间:TC/TIC/TOC:4~8分钟,可自行设定
    ● 分析方法:TIC:膦酸酸化
                           TC:用催化剂时680℃; 不用催化剂时900℃; 在200~950℃可以调节
                           TOC:由TC-TIC差减得到
    ● 进样方式:吸入式,样品环定量
    ● 样品环:25µL,50µL,100µL,200µL,400µL,可选
    ● 载气:氧气99.5%含C02、CO及THC小于1ppm;压力50-60psig(345-415kPa)
    ● 软件:中文ETTOC操作软件
    ● 传输标准:RS-232-C标准 
    ● 尺寸:35cmX28cmX48cm
    ● 重量:10kg
应用实例:
    含盐样品的分析:连续测量500次样
    样品成分:含100ppmTOC+10ppmTIC,3%氯化钠盐水溶液
    测量结果:TOC平均值=101.19ppm 平均误差=1.19% RSD=1.05%<2


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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