GWF-8JA微粒分析仪

药典委员会推荐产品。

性能特点：

n 满足2015版《中国药典》，设药典专用检测程序，可直接检测各种装量的注射液、无菌粉末及注射液用浓溶液中不溶性微粒数量。

n 采用高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。

n 在1~500μm粒度范围内可任意设置通道，满足不同领域的微粒检测要求。

n 采用先进的高压注射泵进样系统，可自行设定样品进样体积，可根据样品的粘稠度设定进样速度。进样速度稳定，精度高，不受检品粘稠度的影响。

n 设有小针剂专用测试程序，可根据针剂的标示装量设定进样量，并在测试完成后自动转换成每容器微粒数量。

n 采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器，保证不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性，提高数据的准确度。

n 采用大屏幕液晶显示，中文界面人性化设置，功能强大，可显示多通道测试数据及直方图等信息。

n 具有药品名称预设功能，储存《中国药典》数百种注射剂药品名称，操作方便快捷。

n 具有数据自动处理、存储功能；可接入实验室操作平台进行网络化管理，也可直接连接计算机，使用专用的数据分析软件进行数据分析、统计。满足GMP计算机系统化验证。

技术参数：

n 通道设置：≥2μm、4～6μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm；自定义通道，1～500μm可任意选择。

n 测试范围：1～500μm

n 计数范围：0～999999粒

n 检测浓度：＜10000粒/ml

n 进样体积：0.2～1000ml ；5ml±0.5% ；自定义体积

n 进样速度：5～80 ml/min，可调

n 准确度：规定值±10%

n 通道分辨率：>95%

n 相对标准偏差：RSD<2%（标准粒子≥1500粒/ml）

n 搅拌速度：0～2000 r/min，旋浆式可调

n 工作温度：10～40℃

n 电    源：AC220V±10%； 50Hz； ≤100W

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途