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分析测试百科网 > 耐驰 > 差示扫描量热仪(DSC/DTA) > 耐驰 差示扫描量热仪 DSC 204 F1

耐驰 差示扫描量热仪 DSC 204 F1

参考报价: 面议 型号: DSC 204 F1
品牌: 耐驰 产地: 德国
关注度: 23 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
产地类别进口供应商性质区域代理
产品类别差示扫描量热仪DSC
仪器种类 差示扫描量热仪温度范围 -180 ... 700°C
升/降温速率 0 ... 200K/min
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一、型号:DSC 204 F1 
二、产品介绍:
差示扫描量热法(DSC)作为一种研究材料在可控程序温度下的热效应的经典热分析方法,在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。
利用 DSC 方法,我们能够研究无机材料的相转变,高分子材料熔融与结晶过程,药物的多晶型现象,油脂等食品的固/液相比例,等等等等。
德国耐驰仪器公司近年推出的差示扫描量热仪 DSC 204 F1,在仪器的结构设计与灵活性方面又有新的突破。其测量单元为圆柱状3D加热银炉体,内嵌加热丝,外接冷却设备。银质炉体的高导热性能确保炉体内部的温度均匀度。集成化的电子流量控制系统,确保了在不同吹扫与保护气氛下的精确流量控制。其气密性的结构设计则使得炉体出口端可连接到红外或质谱用于产物气体的成分分析。
根据应用领域与实际需要,DSC 204 F1的用户能够自由选择两种不同类型的传感器。其中τ型传感器时间常数仅为0.6秒,保证了对于重叠热效应的良好的分离能力。μ型传感器则在保证峰分离能力的前提下,拥有比普通传感器高出十几倍的灵敏度,特别适合于药物、食品、生物材料、液晶等领域小样品量的研究。
DSC 204 F1提供液氮、机械制冷、空气压缩与冷却杯四种不同的冷却方式。使用新型的机械冷却系统,能够覆盖从 -85℃ 至 600℃ 的测量温度范围。当然,如果选用液氮冷却系统(LN2),则能够使测量拥有更宽广的温度范围,从 -180℃直至700℃。
其他特别的功能与选件包括 64 样品位的自动进样系统ASC,新型紫外光附件,智能化 BeFlat修正功能,高级DSC校正,温度调制DSC(TM-DSC)等,所有这一切使得DSC 204 F1 Phoenix®成为今日市场上最为灵活而强大的DSC系统之一。
三、技术参数:
1. 温度范围:-180-700℃
2. 升温速率:0-200K/min
3. 降温速率:0-200K/min
4. 标配τ型传感器,时间常数短,峰分离能力佳。
5. 可选配超高灵敏度的 μ型传感器。
6. 可使用 BeFlat 技术进行基线优化。
7. 气密性设计,适合于与红外质谱联用。
8. 两路吹扫气体与一路保护气体,使用集成的质量流量控制系统及相应软件功能进行精确的流量设定与控制。
9. 压缩空气冷却:700℃-室温。
10. 机械冷却:600℃--85℃。
11. 液氮冷却:700--180℃(提供液氮与气氮两种模式)。
12. 自动进样系统ASC(选件):最大 64 个样品/参比位,可与分析软件中的自动宏分析功能搭配使用,实现自动测量及自动分析。
13. 紫外光固化附件(选件)
四、软件功能:
DSC 204 F1 Phoenix® 的分析操作软件是基于 MS® Windows® 系统的 Proteus®软件包,它包含了所有必要的测量功能和数据分析功能。这一软件包具有极其友善的用户界面,包括易于理解的菜单操作和自动操作流程,并且适用于各种复杂的分析。Proteus 软件既可安装在仪器的控制电脑上联机工作,也可安装在其他电脑上脱机使用。
DSC部分分析功能:
1. 峰的标注:可确定起始点,峰值,拐点和终止点温度,可进行自动峰搜索。
2. 峰面积/热焓计算:可选多种不同类型基线,可进行部分面积分析。
3. 峰的综合分析:在一次标注中可同时得到温度、面积、峰高与峰宽等各种信息。
4. 结晶度计算。
5. 全面的玻璃化转变分析。
6. 自动基线扣除。
7. 比热测试与分析。
8. BeFlat®:使用多项式拟合,对不同升温速率下的基线进行拟合扣除。
9. Tau-R 模式:将仪器的时间常数与热阻因素纳入计算并加以扣除,能得到更尖锐的 DSC 峰。
10. TM-DSC(温度调制 DSC,可选):可以从总热流曲线中分离可逆热流(热力学)和不可逆热流(动力学)效应。
11. 另有符合 GLP、GMP、21CFR 等标准的特别软件功能。
相关的高级软件:
1. 峰分离软件
2. DSC/DTA校正软件
3. 纯度软件
4. 动力学软件

耐驰 差示扫描量热仪 DSC 204 F1信息由上海力晶科学仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于耐驰 差示扫描量热仪 DSC 204 F1报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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