流动分析仪 美国公司FIA QC8500 S2流动注射全自动分析仪 FIA QC8500 S2

QuikChem8500（QC8500）是美国LACHAT公司最新推出的流动注射分析仪。
该仪器采用软件控制，完全自动完成样品分析工作，其中包括标准系列配制、取样、前处理、化学反应、检测和数据报告。
先进的技术能够完全避免样品交叉污染，避免人为误差的发生。
仪器可以同时进行四通道分析，并可根据需要扩展至八通道。
样品分析速度快，通常每小时可分析60到120个样品；测量范围广泛，从ppb级别到百分含量。
其模块化设计使得方法转换迅速。

FIAQC8500流动注射全自动分析仪特点：
1、采用USEPA认可的QuikChem分析方法，Lachat公司提供高质量试剂；
2、当发生泄漏时，自动检漏/报警系统会提醒操作者；
3、加热器由软件控制，高性能进样阀，电路/管路管理更简化；
4、模块化设计，快速简便更换方法模块；
5、无需额外气源供应。

FIAQC8500流动注射全自动分析仪技术参数：
- 分析方法：FIA流动注射分析
- 通道：标准配置4个通道，可扩展至8个通道
- 光源：钨卤灯
- 电源：220V
- 检测器：双光束光度计（340-880mm）
- A/D转换器：24位
- 加热单元：25-160℃
- 阀：高性能6通道进样阀
- 滤光片类型：干涉型
- 试剂泵：12或16管位蠕动泵
- 自动稀释器：稀释倍数1.6-4000倍，精密度2.5%，准确度4.5%，1.6-100倍
- 混合圈：聚四氟乙烯管
- 流通池：10mm和20mm光程
- 测量方式：峰面积/峰高
- 管道内径：0.8mm/0.5mm
- 进样体积：10mL-5000mL
- 分析速度：90个/小时/通道（非在线方法）
- 进样器：ASX500，360样品管位+16质控管位，ASX400，60管位
- 操作系统：WindowsXP,2000,NT
- 软件：32位Omnion3.0数据质量管理LIMS认可北美标准
- 安全：UL61010A和CSAC22.2No.1010.1byETL(cETLussafetymark)，欧洲标准EN61010-1byITSEMC：EN61326：98per89/336/EEC。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途