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液质联用仪(LC-MS)

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参考报价: 面议 型号: API 4000
品牌: SCIEX 产地: 美国
关注度: 82 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
价格范围50万-100万功能串联
类型三重四极杆
成色: 翻新二手 新机参考价: 停产RMB(人民币)
质保: 租期内质保 维修服务: 本公司提供
是否提供计量认证服务: 仪器状态: 正常
仪器来源: 国外进口 仪器所在地: 北京
现场安装费用: 免费
是否租赁: 租赁费用:每月仅需 30000RMB(人民币)! 我要咨询
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

高性能定量和鉴别的工业标准

高质量的性能要求公司具有丰富的经验和全面的药物开发知识,这也是科学家们面临的挑战。美国AB SCIEX公司自1989年以来,通过一流的技术和逐步完善的三重四级串联四极杆质谱仪服务于制药行业。API 4000™ LC/MS/MS系统是药物开发各个阶段的工业新标准。

API 4000™ LC/MS/MS系统为制药行业建立高性能、可用性、可靠性的标准,为药物开发提供高灵敏的结果,系统良好的抗污染性和高通量特性提高了实验室工作效率。

经得起考验的性能,可靠的结果

药物开发科学家们一贯地坚持认为美国AB SCIEX公司的质谱仪是首选的质谱仪系统。不论你是新手还是一个有丰富经验的专家,API 4000™系统能应对最严格的药物开发的挑战。质谱系统卓越的灵敏度能确保对超痕量物质分析的最低检测限,如在食品安全、环境分析中对农药和兽药残留的检测,以及法医毒物学,临床研究的痕量分析。

API 4000™ LC/MS/MS系统为制药行业建立高性能、可用性、可靠性的标准,为药物开发提供高灵敏的结果,系统良好的抗污染性和高通量特性提高了工作效率

卓越的定量和鉴定

API 4000™ LC/MS/MS系统对复杂基质中低含量的化合物分析,提供优异的定量和定性结果。API 4000™系统在药物开发的每个阶段 — 从药物发现到临床试验,都能提供可靠的数据,同时也加速新产品向市场的转化。

AB Sciex API 4000 ™ LC/MS/MS系统介绍

行业标准的高性能定量和定性分析API 4000™三重四极杆串联质谱系统

行业标准的API 4000™ LC/MS/MS系统能为药物开发的每一阶段包括药物研发到临床试验提供高质量的定量分析和定性分析数据。此系统优异的灵敏度也可确保在食品、环境样品中的药物残留痕量分析、刑侦毒物样品分析以及临床研究分析中数据的可靠性。结合功能强大的Analyst ® 软件,此系统可提供药物开发中对DMPK信息的快速访问。

AB Sciex API 4000 ™ LC/MS/MS系统优势

• 低检测限:API 4000 系统的高灵敏度可以确保较低的检测限。接口的高效电离和卓越离子采样性能是出色灵敏度的保障。

• 灵活选件提高通量:通过简便易用的 Turbo V 离子源,您可以在宽流速范围下进行定量分析,同时可在大气压化学电离 (APCI) 和 TurboIonSpray 探针间快速切换。可选的 DuoSpray 离子源可以加快方法开发速度,并同时提高分析通量和数据质量。APCI 的额外选件 PhotoSpray 离子源进一步扩展了您可以分析的化合物的范围。

• 自动采集数据:创新型软件应用程序可以自动采集 MS 和 MS/MS 数据,从而帮助您从单次 LC-MS 分析中提取尽可能多的信息。

• 坚固、可靠、易用:创新型 Turbo V 离子源拥有出色的电离效率、更高的可靠性和易用性,再加上获得专利的 LINAC 碰撞池,您不仅可以提升性能和工作效率,还能得到更可靠的结果。

快速、安全地获取供 DMPK 研究之用的信息:不仅与 Analyst 软件集成,而且拥有强大的数据采集和处理能力,让您能够快速、安全地获取供 DMPK 研究之用的信息。

创新的Turbo V™离子源–离子化效率高,高灵敏度的定量分析,适应宽范围的液相流速

•LINAC ® 碰撞室技术 –快速扫描功能

• 专利的气帘接口–降低交叉污染,提高离子化效率

• 可适应液相的高流速性能–降低离子抑制现象,自清洁探头设计,可靠的接口设计为高通量、高效率分析提供了保证

• 可选的DuoSpray™离子源–快速方法开发和增加分析通量

• 可选的PhotoSpray ® 离子源–扩展了仪器的应用领域

• 行业标准的视窗分析Analyst ® 软件也是GLP认证的工具,也符合21 CFR PART 11法规

• 可选的NanoSpray ®  离子源–提高了低流速条件下的分析灵敏度


液质联用仪(LC-MS)信息由北京迈斯翔禾仪器科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于液质联用仪(LC-MS)报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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