青岛恒远科技 HY211-4 四通道颗粒物采样器 简介

HY211-4型四通道颗粒物采样器是青岛恒远科技发展有限公司根据JJG 943-2011《总悬浮颗粒物采样器》检定规程及HJ/T 374-2007《总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法》设计而成，可用于采集两路PM10、两路PM2.5样品，主要用于环保监测部门、科研单位等用户进行大气常规监测和颗粒物源解析业务。

青岛恒远科技 HY211-4 四通道颗粒物采样器  用途

 用于采集大气中的 PM10 和 PM2.5 等颗粒物，进行大气常规监测和颗粒物源解析。

青岛恒远科技 HY211-4 四通道颗粒物采样器  主要特点

1. 采样器入口设有防雨帽，四周进气，实现采样各向同性。

2. 可以实现同源采集4个样品，内部配置4个独立气路（4个抽气泵、4个流量传感器、 4 个滤膜夹），4 路同时采样。

3. 具有自动换膜的功能。

4. 采用流量、压力、温度传感器和单片机测控技术，自动实现恒流量采样。

5. 自动显示当前日期、时间、温度、大气压、及每路的工况采样流量、采样体积、采样时间等数值。

6. 可数字化校准环境温度、大气压、流量等参数，校准操作受密码保护。

7. 能自动存储 100 组采样数据及停电数据，包括每路的采样时间、采样体积、标况采样体积、采样开始时刻等信息。

8. 过载自动保护：采样过程中，采样流量连续 5 分钟与设定流量偏差超过 ±10% 时，仪器自动停机保护。

9. 停电保护功能：采样过程中停电，运行数据自动保存，来电后自动继续采样。

10. 采用四个进口无刷电机，负载能力高，噪音低，使用寿命长，可无故障运行 2 万小时。

11. 采用大屏幕液晶屏，中文显示，造型美观，易于操作。

12. 具有 USB 通讯接口，可外接 USB 存储器，能将采样器采集的数据上传至电脑。(RS232 接口用户选配）

13. 具有防雨、雪功能，能在 -30℃～ 50℃的环境中工作

14. 标准配置：PM10 两路采样（A/B）；PM2.5两路采样（C/D），其他要求用户可选配。

青岛恒远科技 HY211-4 四通道颗粒物采样器  技术指标

1. 每路采样流量：16.7L/min（A/B/C/D 四个气路）

流量准确度：优于 2%

流量稳定性：优于 2%

2. 计时准确度：优于 ±0.1%，时间分辨率 1s

3. 采样流量设定范围：16.7L/min，分辨率 0.1L/min

4. 温度测量范围：（-55 ～ 99.9）℃，分辨率 0.1℃，准确度 0.3℃

5. 压力测量范围：（50 ～ 140）kPa，分辨率 0.01kPa，准确度优于 ±500Pa

6. 负载能力：在 16.7L/min 时，能克服 16kPa 阻力

7. 采样方式：仪器设有三种程序模式

立即采样：设置采样时间、滤膜号。按“启 / 停”键，采样器立即启动四路采样，采样时间到，停止采样；

定时采样：设置滤膜号、开始时刻、采样时间。按“启 / 停”键，开始时刻到后，立即启动采样，采样时间到后，结束采样；

间隔采样：可设置 A/B/C/D 气路的每个滤膜编号，滤膜编号设置区间（1 ～ 255）个；每路间隔次数（1 ～ 99）次，间隔时间和采样时间可按日期、时刻任意设置；按“启 / 停”键后，采样器进入间隔采样程序。

8. 功耗：＜ 200W

9. 噪音：≤ 60dB(A)

10. PM2.5 颗粒切割参数：Da50=(2.5±0.2)μm；δg=(1.2±0.1)μm PM10 颗粒切割参数：Da50=(10±0.5)μm；δg=(1.5±0.1)μm

11. 滤膜夹尺寸：Φ47mm

12. 风向风速范围：风向 0 ～ 360 度，风速 0 ～ 40m/s （用户选配）

13. 湿度测量范围：（0 ～ 100%）RH （用户选配）

14. 工作条件

工作电压：AC220V±10%, 50Hz

工作环境：-30 ～ 50℃

采样器安装固定孔尺寸： 4 ～ Φ6.5 mm

青岛恒远科技 HY211-4 四通道颗粒物采样器  参考标准

GB/T 15432-1995《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》

HJ 194-2017环境空气质量手工监测技术规范

HJ 955-2018《环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法》

HJ 956-2018《环境空气 苯并［a］芘的测定 高效液相色谱法》

HJ 618-2011 《环境空气PM10和PM2.5的测定 重量法》

HJ 93-2013 《环境空气颗粒物（PM10和PM2.5）采样器技术要求及检测方法》

HJ/T 374-2007 《总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法》

JJG 943-2011《总悬浮物颗粒物采样器检定规程》

环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途