美国 奥利龙 2111L L新一代微钠表

近年来，发电厂中连续监测水和蒸汽流路系统中的钠离子含量越来越被人们所重视。发生在汽轮机内的
腐蚀过程被许多研究所证实，并且有相当数量的爆管、炉管变脆、汽轮机故障都是由于腐蚀造成的。腐
蚀过程中有几种相关的化学成份，其中钠离子是造成这种问题zei重要的原因之一。
超临界大容量机组对水质的要求更高，及时、准确地监测水、汽中极微量的钠离子含量是极其重要的，
Thermo Scientific 公司zei新开发的新代2111LL 微钠分析仪将再次为电力行业做出新的贡献。

钠离子选择性电极LED 状态指示
测量范围0.001ppb - 10ppm Na+ 绿色运行正常
分辨率1，2，3 或4 位有效数字黄色报警
准 确度（DKA 校正） ±5％或0.01ppb（大者为准） 红色故障
准确度±2.5％或0.01ppb（大者为准） 样品条件要求
（DKA 和离线校正） （以参考值作为“真值”） 温度5 - 45℃
精度标准偏差±2.5％或0.01ppb（大者为准） 总碱度低于50ppm CaCO3
响应时间2 分钟达到95％（新清洗过的电极） 入口压力8 - 100psig（0.6 - 6.9bar）
显示的单位ppb，ppm 流速40mL/ 分钟，通过压力调节阀来实现
自动温度补偿有水样入口1/4" NPTF 内螺纹
平均值自动水样排放口3/4" NPT 外螺纹
mV 测量样水取样器可选
测量范围±1999.9 mV 试剂二异丙胺（DIPA）
分辨率 0.1mV 显示
相对精度±（0.5 mV+0.1％） 显示类型带背景光的传统LCD
温度测量显示大小 54×76mm
测量范围-10 - 120℃ 显示背景光有
分辨率 0.1℃ 图形显示有
相对精度±0.5℃ （上部）Marquee 温度，用户提示，菜单/ 标定/ 诊断的滚动说明
温度显示有中间浓度，错误代码
手动温度补偿有下部mV（可选）
温度连续读数是信号输出
ATC 电极30K 热敏电阻输出通道隔离的两路输出
独特的离子校准输出方式O - 20 mA 或4 - 20 mA 线性或对数输出
DKA 校准方法是数据记录有
DKA 校准点数3 点电源要求85 - 132V；100mA 170 - 264V；200mA；50 - 60Hz AC
离线校准有包装尺寸65×45×27cm（L×W×D）
离线校准点1 点重量22.7kg
预编程的标准值功能有
传统校准方法可编程方法输入浓度和体积值

针对电力行业对测量痕量钠离子的需求，新的2111LL 微钠表融和了如下的诸多特色：
● 全新的专利ROSS Ultra® 电极　 ● 独特的无泵试剂添加技术　 ● DKA 校准技术
● 专利的流通池设计 ● 系统简单可靠，维护方便
全新的专利ROSS UItra® 电极
● ROSS Ultra 电极使用特殊的钠离子选择性玻璃成份，具有极高的钠离子选择性，在测量含有微钠的水
样时能得到良好的线性曲线，从而获得zei低的检测下限和精确可达0.001ppb 的测量结果。
● ROSS Ultra 电极独特的内参比系统提供了快速的响应速度，更好的精度和重复性，专利的无漂移参比
系统受样品温度变化的影响zei小在0 - 100℃范围内，获得的测量结果比常规电极的精度高3 - 5 倍。漂
移量极小：< 0.1ppb / 月，避免了频繁的校正。
● 非银/ 氯化银的参比系统，避免了因银/ 氯化银电极离子析出造成的测量偏差。
独特的无泵试剂添加技术
● 2111LL 微钠表在1811EL 钠表独特的试剂扩散技术基础上进行了进一步的优化，试剂碱化更纯净。
● 独特的扩散技术不再需要试剂泵向系统中添加试剂，从而简化流路系统，使得整个系统更加稳定、可靠。

DKA 两点已知添加校准方法
● 仅需使用移液枪添加标准液，体积量取精度高，操作简单，标定结果可靠
● 使用常规ppm 级浓度的标准液，而无需准备极难精确配制的ppb 级浓度的标准液
● 可在含有痕量钠离子的被测水样中直接进行标定，并得到精确的标定结果
专利的流通池设计
● 流通池将样品与参比溶液完全隔离，避免了参比溶液的干扰
● 校正过程中循环流动，及时感测离子浓度的变化
● 快速、精密的混合样品，即使是微量的浓度变化也可以在数秒至数十秒内检测到
● 透明的流通池设计，可以快速、一目了然的观察到正在进行的操作
● 无电磁阀等运动机件，具有极高的可靠性
系统简单可靠，维护方便
● 流路系统结构简单，无复杂部件维护方便
● 电路系统集成设计，故障率低
2111LL 微钠表的其它特性
● 人性化滚动式菜单操作界面，自动引导工作人员进行操作
● 可选择的校正周期和试剂的使用周期
● 弹性安装方式，符合原1811EL 钠表的安装定位孔
● 自动量程选择
● 大尺寸，带背景灯的LCD 显示
● 自诊断功能，维护简单

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途