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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | ALPHA 1-2 |
品牌: | 拜艾斯 | 产地: | 德国 |
关注度: | 26 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 进口 |
适用范围 | 实验室 |
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德国Christ 冻干机
Marin Christ 公司位于德国Osterode,是世界上生产冷冻干燥设备及离心浓缩仪的专业厂家之一,距今已有50多年的生产经验。工厂拥有100多名专业技术人员,具备世界领先的生产制造工艺,可以为客户提供从实验室研究,中试到工业生产的全系列冷冻干燥设备和离心浓缩设备。
产品特点
●冷凝室开口大,便于水蒸气的快速运送。冷凝管直接位于冷凝腔内,缩短水蒸气传送距离,●缩短冷凝时间,提高干燥效率高质量的冷凝室绝缘,避免能耗
●采用最少的密封部位,防止系统真空泄漏,耐用的O型环使操作更可靠
●冷凝室采用高度耐腐蚀的不锈钢材料,适用于含水及溶剂的样品
●干燥附件多种多样,最大限度的满足用户的不同需求
●可选配RS232接口。
LD plus面板:显示真空度、冷阱温度、蒸汽压/转换产品温度、错误警示
选配真空控制电磁阀可控制真空度
Christ冻干机的处理方式
Process A (单一内腔系统)
在冻干腔内置冷冻层架(最低- 40℃),冷冻干燥“冻点低,对热不稳定的样品”。样品可放置于冷冻托盘或安培瓶(也可在真空下压盖)。
Process B (两个分隔冷冻腔):
内置冷冻-可用搁板或安培瓶在冷阱内干燥(可在真空下压盖), 或外置冷冻-用冻干腔冻干瓶(或加搁板),在室温做真空冷冻干燥。适合较高熔点和处理量大的产品。
经济型德国Christ ALPHA 1-2 LD plus冻干机
技术参数
Alpha 1-2/LD plus 系列配置选择:
经济型: 2 kg容量, 冷阱温度-55℃
凝冰能力: | 最大2.5kg |
凝冰效率: | 最大2kg/ 24h |
凝冰温度: | 约-54℃ |
冷阱室内冷冻的搁板温度: | 约-20℃ |
凝冰室外干燥的最大搁板面积: | Ø200 x 3层,920cm2 |
压西林瓶盖干燥的最大搁板面积: | Ø200 x 2层,557cm2 |
最多独立控制的外接口: | 8个 |
控制器: | LD plus |
工作环境温度 | +10℃~ +32℃ |
机器大小:宽x高x深 | 300x340x375mm |
制冷剂 | 无氟环保制冷剂 |
重量: | 约: 28kg |
电源 | 230 V,AC 50 ~ 60 Hz |
功率 | 0.7KVA |
电流 | 3A |
高级型德国Christ ALPHA 1-4/ 2-4LD plus 冷冻干燥机
Alpha 1-4(Alpha 2-4)/LD-plus 系列配置选择:通用型:4 kg容量
冷阱温度:-55℃, Alpha 2-4主机;冷阱温度: -85℃,
技术参数
ALPHA1-4 LD plus | ALPHA2-4 LD plus | |
凝冰能力: | 最大4kg | 最大4kg |
凝冰效率: | 最大4kg/ 24h | 最大4kg/ 24h |
冷阱容积 | 6.5L | 6.5 L |
制冷功率 | 370Kw(1/2HP) | 2 x 370Kw(1/2HP) |
凝冰温度: | -55℃ | -85℃ |
冷阱室内冷冻的搁板温度: | -25℃ | -50℃ |
凝冰室外干燥的最大搁板面积: | 5层Ø360,500cm2, 5层Ø250 mm,250cm2, | 5层Ø360,500cm2, 5层Ø250 mm,250cm2, |
压西林瓶盖干燥的最大搁板面积: | 4层Ø250mm,180cm2 | 4层Ø250mm,180cm2 |
最多独立控制的外接口: | 12个 | 12个 |
控制器: | LD plus | LD plus |
工作环境温度 | +10℃~ +32℃ | +10℃~ +32℃ |
机器大小:宽x高x深 | 390x415x540mm | 390x415x540mm |
重量: | 42kg | 60kg |
电源 | 230 V,AC 50 ~ 60 Hz | 230 V,AC 50 ~ 60 Hz |
功率 | 0.92KVA | 1.84KVA |
电流 | 4A | 6.5A |
德国Christ大容量型冻干机
Gamma 1-16 (2-16) /LSC 高级控制器: 大型实验室冻干机配置
另有德国Christ Epsilon中试型和生产型冻干机(冷阱最大凝水量4KG-500KG)可供选择.
冻干机信息由美国BioX科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于 冻干机报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途