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岛津气相色谱仪GC-2014C P主机

参考报价: 面议 型号: GC-2014C P
品牌: 岛津 产地: 日本
关注度: 26 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质一般经销商产地类别进口
价格范围50万-100万行业应用通用型
应用场景实验室
进样口总流量设定范围 0-1200ml/min进样口最高使用温度 420℃
载气流量范围及控制 0-1200ml/min升温速度 15-60℃/min
进样口压力设定范围 0-970kpa载气压力范围及控制 0-970kpa
柱温箱温度范围 室温+10℃-420℃柱温箱冷却速度 300-50℃ 6min以内(室温25℃)
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气相色谱仪GC-2014C

 

一、快速加热和冷却的柱温箱

1. 柱箱温度:室温以上10℃ ~ 420℃(使用液态CO2时可达-50℃,液氮可达-99℃)

2. 程序升温:20阶21平台

3. 最大升温速率:250℃/min,以0.01℃/min增加

4. 温度设定精度:0.1℃

5. 控温精度:0.01℃

6. 温度稳定性:周围温度每变化1℃,柱温箱温度变化小于0.01℃

7. 冷却速度:从 420 降到 50℃ 约7.5 min(室温25℃)

8. 具有柱温箱温度的自动保护功能。

9. 最大运行时间:9999.99分钟

 

二、进样单元

    最多可同时安装三个独立控温的进样单元

最高温度:420℃

升温设定:1℃步阶

进样单元种类:双填充柱进样口、分流/不分流进样口

1. 双填充柱进样口

1.1 程序段数:7段

1.2 校正功能:保持柱温箱升温中的柱流量

2. 分流/不分流进样口

2.1  具备室温补偿和自动环境补偿功能

2.2  标准配备载气节省模式,有效节约载气消耗量

2.3  压力程序:7阶

2.4  分流比设定范围:0 ~ 9999.9

 

三、检测器单元

可同时安装四个独立控温的检测器,检测器的气体由手动压力控制系统控制,检测器的数据采集速率是250Hz(4ms)。

1. 热导检测器(TCD

1.1 最高使用温度:420℃

1.2 具有过热保护功能

1.3 灵敏度:40000mV.mL/mg (癸烷)

1.4 动态范围:105

1.5 热导丝:铼-钨丝

1.7 惠斯登电桥双灯丝结构,双流路方式,具有参比灯丝,内装预置放大器,10×增幅时。

2. 氢火焰离子化检测器(FID

2.1 最高使用温度:420℃

2.2 方式:双流路方式

2.3 自动点火功能

2.4 检测限:3 pgC/s ( 十二烷 )

2.5 动态范围:107

3. 电子捕获检测器(ECD

3.1 最高使用温度:400℃

3.2 方式:使用63Ni370MBq线源的恒电流方式

3.2 检测限:0.1 pg/s (γ-BHC)

3.3 动态范围:104

4. 火焰光度检测器(FPD

4.1 最高使用温度:350℃

4.2 检测限:P 0.5 pgP/s (磷酸三丁酯)、S 8 pgS/s (十二烷硫醇)

4.3 动态范围:P 104、S 103

5. 火焰热离子化检测器(FTD

5.1 最高使用温度:420℃

5.2 检测限:N 0.4 pgN/s (偶氮苯)、P 0.05 pgP/s ( 马拉硫磷)

5.3 动态范围:N、 P 103

 

四、其他

1. 色谱柱和流路系统

1.1 支持填充柱和毛细管柱

1.2 具有室温补偿和自动环境补偿功能

1.3 具有恒定的载气线速度控制功能

2. 面板键盘

2.1  完全控制及显示所有温度区域和载气流量

2.2  完全控制所有检测器功能

2.3  实时时间程序和系统诊断,在线帮助和记事本记录程序事件

3. 多种附件可供选择

可选配AOC-20i/s自动液体进样器、顶空、吹扫捕集、热裂解、热脱附等附件。

 

五、 数据处理系统

1. 数据采集和文件格式

采用一体化的数据结构,利用定量浏览器和数据浏览器可方便的进行分析操作和信息追溯,满足GLP操作规范。

2. 报告制作      

高度灵活的报告制作功能,各种类型的模板文件快捷选用,并支持自建模板。测定数据能够以AIA,JCAMP,ASCII,mzData或mzXML形式转换输出。

3. 质量控制      

高精度控制QA/QC功能,支持自动计算信噪比、精密度、回收率、检出限等方法学指标,仪器系统检查功能和用户安全管理功能。

4. 网络化控制

可通过网络式CDS(数据管理系统)进行软件远程控制和人机分离模式操作



岛津气相色谱仪GC-2014C P主机信息由山东爱纳分析仪器技术服务中心为您提供,如您想了解更多关于岛津气相色谱仪GC-2014C P主机报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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