理化联科（北京）仪器科技有限公司在iPore400型多站超低比表面积重复性分析取得重大突破之后，经过一系列技术创新，iPore 600三站全自动物理吸附分析仪的真空度进一步提高，相对压力P/P0达到10-10级别，使得用氮气分析0.4nm级别的微孔分布成为可能。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型介绍

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600系列全自动比表面和孔径分析仪按照欧洲标准设计制造，符合ISO15901及GB/T 19587-2017 标准，可对沸石分子筛、碳材料、金属氧化物、MOF、COF、石墨烯等多孔材料进行比表面积、孔径分布和总孔体积等分析。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型可广泛应用于电池材料、金属粉末、固体药物制剂（原料药API及其辅料）等超低比表面样品的质量控制和研发。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型能在测定3个微孔样品的同时， 独立地对另外六个样品进行脱气。具有两套独立的真空系统，适合高校及研究单位对超微孔材料和 微介孔材料的比表面及孔径进行精确分析。

iPore系列物理吸附分析仪按照欧洲标准设计制造。全系列标配iBox26全自动智能脱气站，符合新一代物理吸附仪的5S标准。

1S: 全系统温度恒定控制       

2S: 全新死体积恒定控制技术       

3S: 32位模数转换电子电路系统 

4S: 全新的智能化脱气系统         

5S: 移动端远程操控及售后服务APP

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型全新死体积恒定技术

通过压力测量控制冷却剂（液氮）液位； 通过伺服反馈推动电梯上升，使样品管中死体积恒定。 无需区分冷暖自由空间，始终保持死体积恒定；用压力传感器测量，无需接触液氮，避免损坏； 高精度步进电梯避免样品来自流体静压力的误差。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型全域自动恒温系统

拥有双路进气预热及0.02℃ 高精度恒温系统，可在35-50℃之间设定温度，实时显示全区域气路和歧管的系统温度，克服实验环境带来的误差。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型配置PFC流控阀组

系统抽真空时按程序设定比例进行，合理调节真空抽速，防止粉末扬析以及高真空状态下抽速过慢的问题。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型32位芯片及电路系统

采用全新32位芯片及电路系统，相比24位系统，压力传感器分析精度提升30倍以上，确保超低比表面测量的极致精度。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型内置13.3''触屏电脑

可对仪器进行实时控制和数据分析。安装专用移动APP后可实现远程操控和售后服务。

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型性能指标

全自动比表面和微孔分析仪  iPore600型系列及其技术指标

• iPore600

  iPore600S

  iPore600T

  
  

• 超微孔分析站

  3个

  2个

  1个

  
  

• 0.1Torr压力传感器

  3个

  2个

  1个

  
  

• 10Torr压力传感器

  3个

  2个

  1个

  
  

• 1000Torr压力传感器

  5个

  
  

• 电路系统

  32位

  
  

• P₀测定站

  1个

  
  

• 恒定死体积伺服系统

  包括

  
  

• 比表面测试重复性

  0.1% （基于随机标准样品）

  
  

• 比表面积测定范围

  0.005 m²/g（氮气）或 0.0005 m²/g（氪气）至无上限

  
  

• 孔径测定适用范围

  3.5–5000 Å (0.35–500 nm)

  
  

• 微孔重复性偏差

  0.02nm

  
  

• P/ P₀分压范围

  1x10ˉ⁹ 至 接近于1

  
  

• 孔体积测试下限

  0.0001 ml/g

  
  

• P/ P₀压力分辨率

  1x10ˉ¹⁰

  
  

• 压力传感器精度

  ±0.1%

  
  

• 液氮杜瓦续航能力

  72小时

  
  

• 分子泵系统极限真空

  5x10ˉ¹⁰mmHg

  
  

• 吸附质

  N₂, Ar, CO₂ ，Kr和其它非腐蚀性气体

  
  

• 脱气站

  标配iBox26T脱气站

理化联科 iPore600全自动比表面和微孔分析仪 固体药物制剂质量控制和研发信息由理化联科（北京）仪器科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于理化联科 iPore600全自动比表面和微孔分析仪 固体药物制剂质量控制和研发报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途