石油产品数字式密度测定仪(DA-650/DA-645/DA-640)
Digital Density Meter

石油产品数字式密度测定仪(DA-650/DA-645/DA-640) 适用标准:

SH/T 0604-2000 原油和石油产品密度测定法(U形振动管法)
范围: 本标准规定了使用U形振动管密度计测定原油和石油产品密度的方法。本标准适用于在试验温度和压力下可处理成单相液体，其密度范围为600～1100kg/m3的原油和石油产品。
原理: 把少量样品(一般少于1mL)注入控制温度的试样管中，记录振动频率或周期，用事先得到的试样管常数计算试样的密度。试样管常数是用试样管充满已知密度标定液时的振动频率确定的。
SN/T 2383-2009 液体化工品 密度和相对密度的测定 数字式密度计法。
SH/T 0729-2004 石油馏分的碳分布和结构族组成计算方法(n-d-M法)。
GB/T 2013-2010 液体石油化工产品密度测定法(U形振动管法)。
GB 23971-2009 有机热载体(质量指标: 密度)。
GB 24747-2009 有机热载体安全技术条件(质量指标: 密度)。

ASTM D4052 - 11 Standard Test Method for Density, Relative Density, and API Gravity of Liquids by Digital Density Meter (数字密度计测定液体密度，相对密度和API度的试验方法)
适用范围: 本标准规定在测试温度15～35℃下，蒸气压小于600mmHg(80kPa) 及粘度小于15000cSt(mm2/s) 的液体石油蒸馏物和粘性油品的密度或相对密度之测定法。
用语释义: 密度: 在规定温度下，每单位体积的重量。相对密度: 在相同温度下，物质的密度和水的密度比。
方法概要: 将少量的液体样品(约0.7mL)导入振荡样品管内。当不同的样品放入时，会造成样品管的重量不同，进而导致不同的振荡频率，接着再利用校正的数据来测出样品的密度。

ASTM D5002 - 99(2010) Standard Test Method for Density and Relative Density of Crude Oils by Digital Density Analyzer (数字密度分析仪用原油密度和相对密度的测试方法)。
ASTM D1250 - 08 Standard Guide for Use of the Petroleum Measurement Tables (石油测量表)。
ASTM D3505 - 96(2006) Standard Test Method for Density or Relative Density of Pure Liquid Chemicals (纯液态化学品密度或相对密度的试验方法)。
ISO 12185 - 1996 Crude petroleum and petroleum products-Determination of density-Oscillating U-tube method (原油和石油产品-密度测定-振荡U形管法)。

石油产品数字式密度测定仪(DA-650/DA-645/DA-640) 主要特点：

1. 密度仪测量精度高，测定速度快，样品量少。
2. 自动粘度补正功能，不需输入样品的粘度值。
3. 内置进样泵，自动进样、洗净和干燥测量池。
4. 高亮度LED背景光源，方便直接观察测量池。
5. 平滑接头，不会产生气泡和污染，方便清洗。
6. 输入密度和浓度的对照表，换算试样的浓度。
7. 可选购进样/清洗装置或多试样自动进样装置。
8. 密度计可外接折光仪，同时测定密度和折光率。
9. 符合GLP规范，存储结果、检查和校正纪录。

石油产品密度测定仪(DA-650/DA-645/DA-640) 技术参数：

数字式密度测定仪(DA-650)
测量范围: 0～3g/cm3。
测量温度: 0～90℃(内置温度控制)。
准确度: ±0.00002g/cm3。
重复性(SD): 0.000005g/cm3。

数字式密度测定仪(DA-645)
测量范围: 0～3g/cm3。
测量温度: 0～90℃(内置温度控制)。
准确度: ±0.00005g/cm3。
重复性(SD): 0.00001g/cm3。

数字式密度测定仪(DA-640)
测量范围: 0～3g/cm3。
测量温度: 0～90℃(内置温度控制)。
准确度: ±0.0001g/cm3。
重复性(SD): 0.00005g/cm3。

测定方法: U形振动管法。
试样需求: 手动注入约1mL，自动泵进样约2mL。
测量时间: 手动操作1～4分钟，自动程序2～10分钟。
显示: 5.7英

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途