CSChrom Plus 色谱工作站 

★ 从仪器控制到监测,探讨分析条件到随心所欲的报告形式,都可轻松设定； 
★ 符合GLP和FDA 21 CFR Part 11法规电子记录和签名认证要求；全面的变更履历(Audit trail),记录从文件创建开始的每一个事件变化；
★ 软件支持从单用户到客户/服务器网络的升级,组成强大的实验室数据管理系统;

CSChrom Plus色谱工作站的强大功能： 

方便的仪器控制和监测： 即使是初次操作者也可轻松使用和掌握。 
强大的PDA处理功能： 3D视图，等高线，确认峰纯度和特性。匹配和添加光谱库等功能灵活方便。 
图形化的数据积分功能： 界面上和后台的积分程序为数据分析提供了直观的手段。手动积分工具比如手动基线等使分析计算更加灵活。 
轻松进行数据检索： 数据检索时，不仅可显示色谱图，还可组合分析者，日期，样品ID等，进一步锁定目标进行检索。 
具有强大的色谱处理功能： 除了色谱图的加减乘除，积分功能外，通过色谱延伸或拖移进行的重叠显示也可图表式简单设定。 
使用顺序表自动进行多样品连续分析： 可以灵活地进行追加分析，补充分析。采用样品架显示，可直观设定样品瓶号。 
用于系统适应性试验的各种功能 ：可测定色谱柱性能，重复性，准确性，噪声，基线漂移等，并可进行合格判断。 
通过各类合格判断自动控制分析顺序： 根据色谱柱性能，保留时间的变化等自动合格判断结果，可自动控制再次进洋，停止分析等，免去无用的分析。 
类似WORD的报告编排功能： 不仅可灵活地布局色谱图，计算结果等，还可编排Windows的结果。标准编排可保存为模板 
独立的事态追踪功能： 分析条件的变更，数据再分析等，各种变更履历保存于各自文件中，并附带对应GLP/GMP的变更履历(Audit Trail) 
多级别安全保障： 系统管理员能设置多用户名和用户权限。并且可设置每个用户使用的组件

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途