美国TSI公司 SP330|350|530|730个人采样泵

SIDEPAKTM SP系列为个人用空气采样泵, 适用于工业卫生和职业安全等方面的空气采样。与滤纸或吸收管（注：不包含在本采样泵中）配合使用，可采集空气中的粉尘或气体。
SP系列采样泵采用独特的智能式电池管理系统，集成微芯片技术，对电池寿命实时计数，并能以分钟显示运行时间。SP系列采样泵可使用多种电池，选用1650 mAH或 2700 mAH可充电镍镉电池组时，采样泵符合本质完全的要求；但使用6节装碱性电池组时非本质完全。
此外，通过简洁明快的键盘输入，可对采样进行简易键盘编程，设置采样时间、采样流量等。与TSI的其他产品类似，键盘锁功能可以有效防止工作过程中的误操作。
特性与优点

 1、智能式电池管理：只要采样前知道需要多长时间进行采样，SIDEPAK电池组
   的量表就会监测电池的电量情况，并以分钟为单位精确地显示使用时间。 
2、高级的流量控制：只要设置您所需的流量值并开始采样，就可以简单地进行
   校正，而无须再像以往那样逐日校正、费时费力。此外，如果在采样过程
   中出现采样管扭曲、入口堵塞等很难注意到的问题，SP系列采样泵将会自动
   作出反应，对流量进行修正。SP330/350采用反电动势流量控制，能将实际
   采样流量控制在设定流量的±5％内；SP530/730更内置精确的流量计（薄膜
   流量计），配合反电动势控制，实际采样流量精确至设定流量的±3％。
3、流动堵塞检测：如果流动被堵塞，流量下降了超过3%，并持续了超过20秒，
   则被认为流动堵塞，采样泵会自动关闭，保留所有采样数据，并在40秒之
   后尝试重新启动。这样的尝试会进行zei多10次，如果堵塞仍然存在，采样泵
   会zei终关闭。
 
4、流量数据采集: 内置数据采集器，可连续记录流量读数，并且即使存在干扰
   气流也能准确计算总样品量。此外，使用TRAKPRO数据分析软件把数据归档
   下载到您的电脑，就可以显示和打印样品记录历史，样品记录模板还包含
   了您的额外记录需求。（仅SP530/730）
5、内置低流量旁通管道：SP730个人采样泵内置了低流量旁通管道，无需繁琐 
   的外接流量校准器，即可轻易获得精确的低流量，执行采样，极大地方便
   了吸收管的使用。
技术参数 

特点                  SP330         SP350        SP530       SP730 
流量范围(cc/min)     50～3000       50～4000    50～3000    50～3000 
尺寸                106×92×70mm/130×92×70mm（带电池组） 
重量                0.46/0.54kg（取决于电池组） 
智能式电池管理系统      √            √           √          √ 
镍镉电池/碱性电池选择   √            √           √          √ 
内置电池充电器          √            √           √          √ 
键盘编程                √            √           √          √ 
流动堵塞检测和重启      √            √           √          √ 
键盘锁                  √            √           √          √ 
复合轻型结构            √            √           √          √ 
持续流量                √            √           √          √ 
恒压模式                √            √           √          √ 
内置低流量旁通管道     
内置精密流量计                                     √          √ 
流量数据连续采集                                   √          √ 
高/低流量数据采集                                              √ 
间歇采样功能                                       √          √ 
TrakPro数据分析软件                                √          √ 
 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途