稳转细胞株构建

                       稳转细胞株构建服务
 在宿主细胞中过表达或者沉默该基因,使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达,然后对目的基因进行一些列的功能研究。

稳转细胞株构建服务内容
低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中所含的抗性标记，选用相应的药物对靶细胞进行筛选，从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。
 

稳转细胞株构建实验步骤
1.筛选浓度测定：前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2.细胞接种：转染实验前一天接种细胞（铺板密度依细胞种类而不同），使得转染当天细胞达到80%汇合
3.细胞转染
4.抗生素筛选
5.鉴定筛选结果

结果展示：




服务说明
1.含有目的基因的可直接用于转染的质粒（提供测序图谱）
2.待转染的细胞系（≥3×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）
3.关于细胞培养条件的说明：本公司提供DMEM培养基，RPIM1640培养基以及G418抗生素，如需其它培养基及筛选条件，也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测

实验完成周期及交付标准：
1.实验周期: 根据样本
2.交付标准：
1.构建好的稳定细胞系、实验报告
染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；通过脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系，可根据不同基因载体中所含的抗性标记，选用相应的药物对靶细胞进行筛选，从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。
 
服务流程
1）筛选浓度测定：前一天细胞全部死亡的抗生素浓度作为筛选浓度
2）细胞接种：转染实验前一天接种细胞（铺板密度依细胞种类而不同），使得转染当天细胞达到80%汇合
3）细胞转染
4）抗生素筛选
5）鉴定筛选结果
 
服务说明
●含有目的基因的可直接用于转染的质粒（提供测序图谱）
●待转染的细胞系（≥3×106个细胞，可传代，倍增时间小于48小时）
●关于细胞培养条件的说明：本公司提供DMEM培养基，RPIM1640培养基以及G418抗生素，如需其它培养基及筛选条件，也请客户一并提供。特殊基因请客户提供相应抗体以供检测
 
我们提供
构建好的稳定细胞系、实验报告
 
质量保证
转染细胞的外源基因稳定表达

稳转细胞株构建信息由无锡菩禾生物医药技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于稳转细胞株构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途