ACE-seq

则因为不被该酶识别，测序时仍被识别为C。该技术利用该酶的这种特性，特异性地检测基因组上发生的5hmC修饰。

ACE-seq原理示意如下：

（1）利用β-葡糖基转移酶（βGT）将5hmC加上葡糖基，转变成5ghmC，5ghmC不会被A3A酶脱氨基。

（2）利用A3A酶特异去除C和5mC的氨基，使其转变成U，而5hmC保持为C，从而将5hmC和C/5mC区分开来。

技术优势：

实验策略

信息分析

技术参数

研究案例

开发了ACE-Seq技术并利用ACE-Seq探究小鼠脑部神经细胞5mC及5hmC的特征及作用

Nondestructive, base-resolution sequencing of 5-hydroxymethylcytosine using a DNA deaminase

1、背景：传统的鉴定5hmC的技术需要运用化学试剂进行转化，会破坏基因组DNA，且需要的DNA起始量较大。建立一种非破坏性的、低起始DNA量的鉴定5hmC的技术有助于加快加深5hmC的研究。

2、方法：利用DNA脱氨酶APOBEC3A(A3A)特异性脱去C及5mC的氨基使其转变成U的特性，建立了一种新型的鉴定基因组上的5hmC修饰的技术，并将该技术结合BS-Seq技术，研究了小鼠脑部神经细胞5mC及5hmC的特征及作用。

3、结论：分析了小鼠脑部神经细胞5mC及5hmC在不同基因元件的水平；探究了小鼠脑部神经细胞5mC及5hmC的异质性。探究了5mC及5hmC在小鼠脑部神经细胞中的作用。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途