免疫荧光共定位

                       免疫荧光共定位实验
原理：
为了更直观的在细胞或组织内观察蛋白-蛋白相互作用及细胞定位， 对兴趣蛋白分别用不同颜色的荧光标记抗体进行结合，之后利用共聚焦显微技术（Confocal microscopy）获取细胞或组织内某个薄层面上的荧光信息, 并结合计算机自动控制和信息收集功能，对荧光信号的分布、强度和动态变化进行全方位的分析和整合, 从而得到丰富的细胞信息。
 
实验流程：
1. 构建质粒；
2. 共转细胞；
3. 免疫荧光；
4. 激光扫描共聚焦显微镜扫描。


 
相关要求(客户提供)：
1. 提供已构建好的目的基因表达质粒(提供测序图谱)或基因的名称、序列；
2. 提供细胞系和细胞培养的详细步骤；
3. 提供抗体或细胞器的特异性Marker。

最终结果：
1. 提供构建好的载体质粒，并附上测序结果；
2. 提供共定位图片；
3. 完整的实验报告及具体试验流程(包括：实验步骤；主要仪器及试剂说明(含仪器厂家、型号；试剂厂家、批号))；
4. 原始实验图片及数据。

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