稳定表达细胞株构建

                       筛选稳定细胞株的两种方法
    1、转染质粒后，单克隆方法筛选稳定细胞系
    对大多数细胞转染效率较低。对于基因过表达，如果转染效率达到40%，基因过表达尚可。但是对于基因干扰实验，对转染效率要求远远高于基因过表达，通常质粒转染无法满足。
另外，质粒游离于细胞质中，很快降解，无法满足较长时间的检测项目；质粒转染整合几率极低，稳定细胞株构建耗时耗力，且得率很低，往往需要挑取单克隆株。
  2、病毒感染筛选稳定细胞株
   病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和高效，是目前主流的稳定细胞系筛选方法。用慢病毒制备稳转细胞株，由于其高效整合、高效转录、高效表达、宿主范围广，感染效率高，且与细胞染色体整合而不发生基因重排，是制备稳定细胞株的理想载体。 
稳定转染细胞株服务流程
    1、载体构建：将外源基因构建到合适的载体上，如需病毒转染，则包装病毒。
    2、筛选浓度测定：以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度。
    3、细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞应达到 60%-80% 覆盖。
    4、细胞转染：用构建好的载体（或包装好的病毒）转染目的细胞。
    5、抗生素筛选。6、鉴定筛选结果。
  客户需要提供
    1、构建好的外源基因载体或基因模板。
    2、待转染的细胞系（ 1×106 个细胞，可传代，倍增时间小于 48 小时），特殊细胞需提供培养基。
   我们提供
    1、构建好的外源基因载体。2、构建好的稳定细胞系。
    3、构建稳转细胞株实验报告及相关的外源基因表达分析。

稳定表达细胞株构建信息由广州达晖生物技术股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于稳定表达细胞株构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途