北京义翘神州开发并完善了GMP-like 级别的质粒制备平台。质粒经过多步纯化工艺流程和严格的质控检测，以确保生产出高品质的质粒DNA。全部的质粒生产过程不含动物源，无酶，同时可将内毒素含量控制在≤0.01 EU/μg。工业级别的质粒DNA可用于细胞转染、蛋白/抗体制备、CAR-T、基因治疗、基因疫苗等临床前研究，满足各领域客户多样化的下游应用。
质控标准

QC项目检测标准检测方法外观清澈透明视觉检测A260/2801.80 ～ 2.00紫外分光光度计浓度> 100 ng/ul紫外分光光度计RNA残留未检出琼脂糖凝胶视觉检查限制性酶切分析无杂带，符合预期酶切后，琼脂糖凝胶电泳分析测序验证正确DNA测序内毒素分析≤ 0.01 EU/μgLAL试剂盒宿主DNA残留< 2μg/mgqPCR超螺旋比例分析> 90%HPLC无菌验证48h LB培养基不长斑取0.1 mg样品在LB板孵育48h宿主蛋白残留< 0.1%蛋白残留检测试剂盒

 

工业级别质粒DNA制备服务优势

 

无动物源，无酶生产工艺

质粒超螺旋程度≥90%

低水平内毒素含量≤0.01 EU/μg

高效的工艺，快速准时交付

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质粒DNA制备服务-工业级别信息由北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)为您提供，如您想了解更多关于质粒DNA制备服务-工业级别报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途