甲基化敏感扩增多态性，它是在扩增片段长度多态性技术的基础上建立起来的。MSAP技术相对其他测定DNA甲基化程度技术有如下优点：（1）不需知道被测DNA的序列信息，在不同生物上具有通用性，可用于DNA序列背景知识未知的生物。（2）操作相对简便，在AFLP技术体系的基础上不需要太大改进，即可操作。（3）可在全基因组范围检测CCGG位点的胞嘧啶甲基化变化。MSAP技术的局限性在于不能完成非CCGG位点的胞嘧啶甲基化。
MSAP的选择扩增产物目前主要通过两种方法进行分离检测，传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）的方法和自动化程度较高的毛细管凝胶电泳（FISH）进行检测。
       PAGE方法主要是优点是引物可以是普通引物，价格相对较低，适用于少量样本或者大量样本的引物筛选比较合适，另外还可以对差异条带进行克隆测序，获得差异条带的序列信息。
毛细管电泳检测方法的优点是自动化，可以对大量样本进行实验，速度快，后期的条带读取可以依靠软件，降低了人为读取的标准不一。
1）MSAP实验路线
前期确认阶段：试验样本类型，数量，引物，签订试验合作合同；
试验阶段：DNA提取，酶切，预扩增，选择性扩增，电泳检测；若需要克隆，进行目的条带的回收并测序（周期视工作量而定）；
数据分析：和客户详细沟通，确认分析方案：读取01矩阵；
2）目前已经进行的样本类型：树木，草，花卉，昆虫，鱼类，虾类等
3）客户须知：
本公司需要签订技术服务合作合同；
本公司再试验结束后，如没要求，试验样本将统一销毁；
本公司不接受具有致病性和潜在危险的原始样本，此类样本请您提供样本DNA。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途