操作步骤：

取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2．清洗：用含庆大霉素（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3 大小。
3．消化：在I 型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80 分钟。
4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次。
5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。
注意事项：
细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁，先用紫外灯杀菌1h，操作前用75%乙醇消毒，穿上实验服，戴上口罩和帽子，操作时不能大声说话，双手戴上一次性橡胶手套，整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。
服务流程：

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途