【实验原理】

     慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。提供慢病毒载体构建、RNAi(shRNA)、miRNA、过表达和干扰慢病毒包装以及基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务。
      腺病毒则能感染几乎所有的细胞类型，除了一些抗腺病毒感染的淋巴瘤细胞。腺病毒是研究原代非增殖细胞基因表达的最佳系统，它可以使转化细胞和原代细胞中得到的结果直接进行对比。能有效进行增殖滴度高，与人类基因同源。腺病毒载体系统一般应用人类病毒作为载体，以人类细胞作为宿主，因此为人类蛋白进行准确的翻译后加工和适当的折叠提供了一个理想的环境。大多数人类蛋白都可达到高水平表达并且具有完全的功能。不整合到染色体中 无插入致突变性。逆转录病毒可随机整合到宿主染色体，导致基因失活或激活癌基因。而腺病毒则除了卵细胞以外几乎在所有已知细胞中都不整合到染色体中，因此不会干扰其它的宿主基因。在卵细胞中整合单拷贝病毒则是产生具有特定特征的转基因动物的一个较好的系统。
【实验流程】

服务项目交付标准干扰载体构建（三保一套餐）10ul质粒+300ul菌液过表达腺病毒包装（客户提供基因）10^9滴度，0.8 ml+0.2干扰腺病毒包装（三保一套餐）10^9滴度，0.8 ml+0.2过表达慢病毒包装（客户提供基因）10^8滴度，0.8 ml+0.2干扰慢病毒包装（三保一套餐）10^8滴度，0.8 ml+0.2过表达稳转株筛选（客户提供基因）1x10^6个细胞

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    北京易科攀搏生物科技有限公司，于2013年注册，由海归的生物学博士与国内优秀生物学、医学博士学位获得者联合成立,招聘了诸多留学人员与国内优秀博士作为专兼职编辑，以及优秀的实验技术人员。目前,公司拥有技术实验人员及专兼职编辑60余人,分布在分子生物学、细胞生物学、动物建模、基础医学、临床研究等各个领域。公司目前已经有500余项目成功案例；300余国家、省市课题设计经验；200余基础课题协助完成；80余全国三甲医院、医药企业合作。公司实验室平台占地10000平米，有独立的分子实验、细胞实验、动物实验平台，有承接绝大部分实验的能力。

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