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QPCR的英文名称为Real-time Quantitative PCR Detecting System,即实时荧光定量核酸扩增检测系统，实时荧光QPCR是当今世界用于临床的最先进核酸分子诊断技术，被美国FDA承认并推崇的一项检测技术。

拓普生物公司QPCR平台是以GMP标准建立的，每一步实验有独立的操作区，分别为试剂准备区，标本制备区和扩增&产物分析区，各区域的样本传递通过区内的传递窗进行传递，人员测需要跟换对应区域的隔离服和鞋才可以进入，这样严格的操作为了减少污染打下了良好的基础。

从项目开展之日起，QPCR平台技术人员即对相应的目的基因进行引物设计，通常选区基因的保守区进行设计，而且需要跨越2个外显子，产物长度控制在50-200bp；选出多对引物之后，再用软件进行对比分析（通常为primer5或者Oligo7等等），将有发夹结构、错配和二聚体现象等剔除，最后选出1-2对较优的引物进行送合成。

引物合成回来后，我们需对引物进行预实验验证，选取与项目同源的样本进行，进行多次上机确认之后，再用可行的引物进行QPCR实验。

拓普生物QPCR平台图片展示



拓普生物QPCR实验流程


实验结果展示



QPCR数据统计分析结果图

 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途