紫外光加速老化试验机创诚致佳

QUV紫外老化试验机有四种不同的型号：
QUV/basic,
QUV/se,
QUV/spray和
QUV/cw。设备运行可靠且易于操作，易于维护。所有型号设备都可以通过以太网记录实验数据，可选各种不同的标准样品架，配有自动故障诊断及报警，自动停机功能及有五种语言可选的极其简单的用户界面。　
QUV/basic　　
QUV/se　　
QUV/spray　　
QUV/cw　　样品容量(75*150mm)　　50　　48　　48　　48
样品放置角度　　与水平呈75度角
紫外荧光灯-40W　　数量：8（T12*121cm长）
太阳眼辐照度控制（340nm）　　根据ISO17025进行CR10校准
喷淋　冷凝　1　可选空间节省架
UVA-340&UVA-351　　UVB-313EL　　QFS-40　　CoolWhite
常见的辐照度设定点1W/(m2nm)或LUX　
0.89　
0.80　
0.48　
6,000
*高辐照度设定点1W/(m2nm)或LUX　
1.55　
1.23　
0.86　
20,000
常见辐照度设定点的灯管寿命（小时）　　8,000　　8,000　　8,000　　8,000　太阳眼辐照度控制系统（除了QUV/basic外，其他型号都适用）通过调整灯管的输出来监控并*地维持所设定的辐照强度，从而修正因灯管的批次差异、环境温度变化以及灯管老化等引起的差异。辐照度的不同可能影响材料的老化速度和老化模式，因此辐照度控制是十分重要的。　
注：QUV/basic型号通过灯管轮换来调整辐照度水平。　
有太阳眼辐照度控制系统的设备可以设定辐照度水平。
例如,对于UVA-340灯管，设定0.73W/m2@340nm的辐照度和夏天正午时光强相当。为了更快地得到测试结果，QUV可被设置在夏天正午光强200%条件下运行。基于不同灯管类型下表列出*高辐照度水平及一些常用的辐照度设置点。更多灯管选择信息，请参考LU-8160。　
ISO校准　使用CR10辐照度计通过其*系统AUTOCAL对辐照度进行校准，可按ISO9000标准，溯源至美国*标准和技术研究所。每个CR10在出厂前都设置可为UVA和UVB灯管校准。冷白灯管则需要另外的校准仪进行校准。为确保符合ISO标准，CR10辐照度校准仪必须每年送回Q-Lab公司重新标定。Q-Lab的校准实验室是经ISO17025认证过的紫外光加速老化试验机技术参数
QUV不同型号的技术参数：
型号
QUV/basic

QUV/se

QUV/spray

QUV/cw

黑板温度（°C）光照循环1冷凝循环

 
45-80

40-60

 
45-80

40-60

 
45-80

40-60

 
35-80

—2

 
 
样品曝晒区域

20x50cm(2xfrontside)

 
             
20x108cm(1xrearside)

 
4160cm2total

 
20x50cm(2xeachside)

 
4000cm2total

 
20x50cm(2xeachside)

 
4000cm2total

 
20x50cm(2xeachside)

 
4000cm2total

样品容量3

50Specimens(75x150mm)

48Specimens(75x150mm)

48Specimens(75x150mm)

48Specimens(75x150mm)

进水压力

0.2-5.5bar(2-80psi)

0.2-5.5bar(2-80psi)

2.8-5.5bar(40-80psi)4

0.2-5.5bar(2-80psi)

 
进水纯度5

 
TapWater

 
TapWater

>200kΩ∙cm

<5μS/cm

<2.5ppmTDS6-8pH

 
—2

耗水6

冷凝喷淋

8liters/day

—

8liters/day

—

8liters/day

7liters/minute

—2

—

尺寸

(w*h*d)

137x135x53cm(54x53x21in)

重量7

136kg(300lbs)

 
用电要求8

120V±10%,1-  ,

120V±10%,1-  ,

120V±10%,1-  ,

120V±10%,1-  ,    60Hz,14A             

60Hz,16A

60Hz,16A

60Hz,16A

230V±10%,1-  , 

230V±10%,1-  , 

230V±10%,1-  , 

230V±10%,1-  , 

50/60Hz,7A

50/60Hz,8A

50/60Hz,8A

50/60Hz,8A 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途