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| 参考报价： | 面议 | 型号： | NextSeq CN500 |
| 品牌： | 贝瑞基因 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 48 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 生产商 | 产地类别 | 进口 |
| 仪器种类 | 第二代DNA测序仪 |
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NextSeq CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发，采用illumina经典的边合成边测序原理，针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后，成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。
2019年6月，NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，不再局限于NIPT检测，成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台。贝瑞基因正在陆续开发多种检测项目的试剂，同时兼容第三方检测试剂。
上市至今，NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。
基于经典的边合成边测序(SBS)原理，国内临床用户的优选
数据质量高，通量灵活
操作简单，一键式启动
高通量芯片
（备案号：浙杭械备20150116号）
中通量芯片
（备案号：浙杭械备20150249号）
NextSeq CN500基因测序仪（注册证编号：国械注准20153220460）采用便捷的图标触控式操作系统，上机前仅需10分钟进行加样和系统设定，上机后无需手动操作，无需人员看管，无需使用其它指定配套设备。预制全部测序试剂，即拆即用。
测序反应通用试剂
贝瑞基因提供高质量、稳定的测序通用试剂，多种读长不同通量可供选择
| 读长（bp） | 备案号 |
| 75 150 300 | 测序仪反应通用试剂盒（测序法） （备案号：浙杭械备20150116号） |
| 150 300 | 测序仪反应通用试剂盒（测序法） （备案号：浙杭械备20150249号） |
NIPT完整解决方案
贝瑞基因提供包括测序仪、检测试剂和分析软件在内的全套NIPT解决方案：
| 产品名称 | 备案号/注册证号 |
| 血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法） | 浙杭械备20140167号 |
| 高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒（磁珠法） | 浙杭械备20140168号 |
| 胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21)检测试剂盒（可逆末端终止测序法） | 国械注准20153400461 |
| 测序反应通用试剂盒（测序法） | 浙杭械备20150116号 |
| 基因测序仪（NextSeq CN500） | 国械注准20153220460 |
| 胎儿染色体非整倍体数据分析软件 | 浙械注准20182700231 |
测序反应通用试剂盒（测序法）（商品名：NextSeq CN500高通量测序试剂盒）
胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
诊断产品事业部的服务团队具有专业的知识，均在测序行业学习工作多年，深入了解用户的需求。售前服务团队和优秀的销售团队一起旨在为用户提供更好的服务，帮助用户选择最适合的产品。同时，诊断产品事业部配有专业的售后技术支持和现场工程师，全方位保障客户正常的使用。
NextSeq CN500基因测序仪信息由贝瑞基因为您提供，如您想了解更多关于NextSeq CN500基因测序仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
该产品已取得中国人民共和国食品药品监督管理部门医疗器械注册证，可用于临床诊断等相关用途
医疗器械注册证编号：国械注准20153220460 管理类别：第3类
