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Jeio Tech Co., Ltd - 上海代表处
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| 参考报价： | 49800 RMB（人民币） | 型号： | BC-11H |
| 品牌： | 莱布卡 | 产地： | 韩国 |
| 关注度： | 2 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 一般经销商 | 产地类别 | 进口 |
| 仪器类型 | 垂直流超净台 | 价格范围 | 2万-5万 |
| 适用人数 | 双人单面 | 噪音 | <65dB |
| 空气流向 | 垂直层流 | 洁净等级 | ISO 4级（ISO 14644-1），美国联邦209E标准10级 |
| 仪器类别 | 垂直流超净台 | 产地类别 | 进口超净工作台 |
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| 应用范围： | |||||
| * 石棉处理、电子检测 / 维修、一般取证、非危害性组织维护、无毒IV溶液的制备、植物组织培养、QA / QC 检测 | |||||
| 无菌培养基制备、注射填料、组织固定 / 染色准备、挥发放射性标记、有毒性粉末称重 | |||||
| 基本参数： | |||||
| * 空气流动方式：垂直层流 | |||||
| * 风量（最小 / 大）：0 ~ 2040 cmh / 0 ~ 1200 cfm | |||||
| * 层流速率：0.45 m/s | |||||
| * 工作面清洁度：ISO 4级（ISO 14644-1），美国联邦209E标准10级 | |||||
| * 噪音级别：一般情况下<65dB (当鼓风机工作时) | |||||
| * 主机材质：粉末喷钢 | |||||
| * 工作台面材质：304级不锈钢，发纹处理 | |||||
| * 窗（前/侧）材质：无色透明并可以吸收紫外钢化玻璃（5mm厚） | |||||
| * 照明强度 (lux)：> 650 | |||||
| * 荧光灯 (W)：30 x 2个 | |||||
| * 紫外灯 (W)：30 x 1个 | |||||
| * 电源插座：230V 插座 | |||||
| * 内部尺寸：1245×570×670mm | |||||
| * 无底座外部尺寸：1435×647×1150mm | |||||
| * 有底座外部尺寸：1435×647×1870mm | |||||
| * 净重（主机）：185kgs | |||||
| * 净重（主机+底座）：215kgs | |||||
| 性能特点： | |||||
| * ISO 4级（美国10级）HEPA滤芯可以阻挡交叉污染物； | |||||
| * HEPA滤芯可除去99.99%直径大于0.3微米的颗粒物，密封性能符合美国209E标准的10级 | |||||
| （使用寿命大概为3年-主要取决于测试房间的条件）； | |||||
| * 高品质聚酯纤维的预处理滤芯（减少压力损失，A.F.I.测试标准下的过滤效果为85%） | |||||
| 可以除去大的颗粒物，从而延长HEPA滤芯的寿命； | |||||
| * 能够提供恒定不变的速率，延长HEPA滤芯使用寿命； | |||||
| * 完美的消音结构确保高品质的层流； | |||||
| * 安静和舒适的工作环境（噪音低于65dB）； | |||||
| 操作特点： | |||||
| * 只要打开门，UV灯就会自动关闭。连锁智能门系统会自动关闭UV灯，自动打开荧光灯和风机，无需手动执行； | |||||
| * 内外各一个数字显示器，方便操作人员随时观察：即使腔体内的测试在进行，也能通过内部的显示器检查和控制速率，温度和湿度； | |||||
| * 数显的差动压力传感器可以随时确认HEPA滤芯的状态（能够知道什么时间更换HEPA滤芯）； | |||||
| * 当紫外灯光照强度低于80%时，UV警报灯会自动打开，提醒操作人员更换紫外灯； | |||||
| * 前盖式设计方便更换滤芯； | |||||
| * 工作面为304级不锈钢，耐用、防止生锈和易于清洁； | |||||
| * 内部左侧有磁力板，可放置备忘录和小型工具； | |||||
| 安全特点： | |||||
| * 滑行式设计的钢化玻璃门可以防紫外线； | |||||
| * 当玻璃门开口高度超过标准高度时，警报灯会被激活，提醒操作人员降低高度防止样品收到污染； | |||||
| * 玻璃门打开时，紫外灯会自动关闭以保护操作人员； | |||||
| * 前窗可以平稳地停在任何的高度，可以保护操作人员的安全，也方便把其它仪器搬入工作面； | |||||
| * 电流过载保护。 | |||||
| 备注： | |||||
| * 由于参数不断跟新，如若未通知请谅解。 | |||||
| * 为FDA项下注册公司，产品在FDA注册。 | |||||
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
