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    • 采用 Agilent Cary 7000 全能型分光光度计 (UMS) 测量超过 10 Abs 的光密度 发布时间:2021-01-08
      通过滤光片叠加实验成功证明了  Cary 7000 全能型分光光度计在紫外-可见-近红外区域的光度测量范围、准确度和线性。使用同样的仪器,可轻松获得 NIR 区域超过 8  Abs范围内的样品光谱,还能获得可见光区域超过 10 Abs 范围内的样品光谱。    
    • 安捷伦 VW 绝对镜面反射附件使用户获得高精度的绝对镜面反射测量结果 发布时间:2021-01-08
      VW  镜面反射附件专用于测量平滑固体材料对近垂直入射角光束的镜面反射。“VW”一词描述了穿过附件参比和样品测量位置的光路。“VW”附件设计了一个可以灵活移动安装的用于校正及样品测量的球形镜面。除样品外,两次测量时光路内的光学部件均相同,因而可完成真正的绝对反射测量。绝对测量不需要用标准物
    • 使用安捷伦Cary5000 UV-Vis-NIR分光光度计搭配积分球附件对催化剂粉末样品进行漫反射测试 发布时间:2021-01-08
      三氧化二铝,俗称氧化铝,是一种广泛存在的天然化合物,同时在工业上也有广泛的应用。氧化铝除了用作颜料或磨料外,在脱硫或加氢反应中也起着重要的催化剂载体作用。当其作为催化剂载体时,催化剂上的活性通常由镍金属纳米粒子组成的。在Ni/Al2O3催化剂制备的第一步中,镍盐与氧化铝表面的相互作用最终决定了催化剂
    • 使用Cary 系列高端紫外对亚纳米窄带滤光片进行表征 发布时间:2021-01-08
      带通滤光片可以做为光栅单色器的廉价替代品,用于分离窄波长区域。许多商用的带通滤光片的最大半峰宽为10nm。本文主要使用安捷伦Cary系列高端分光光度计对亚纳米带通滤光片的半峰宽进行了表征。测试的三个样品中,其中一个样品的半峰宽为3.1埃,而另外两个样品的半峰宽仅为1.2埃。即使在极限的操作条件下,安
    • 使用分光光度法测量单晶光学材料的折射率 发布时间:2021-01-08
      高级材料的生产需要快速、准确和最少的劳动密集型材料参数测定。折射率是光学材料特别是晶体材料应用所需的主要参数之一。本文主要利用分光光度计搭配可多角度自动控制的全能附件,采用两种分光光度法,对不同类型的材料,特别是单晶光学材料的折射率进行了研究。两种方法分别为:布鲁斯特定律方法以及在样品表面接近法线的
    • 使用分光光度法研究晶体材料的二色性 发布时间:2021-01-08
      多色性是一种透明晶体从不同角度观察会产生不同颜色的光学现象。有时颜色的变化仅限于阴影的变化,如从浅粉色变成深粉色。晶体可分为光学各向异性(立方晶体体系)、光学各向异性单轴(六角、三角晶体体系)和光学各项异性双轴(斜方、单斜、三斜晶体体系)几类。最大的变化仅限于三种颜色变化,这种现象一般可在双轴晶体中
    • 安捷伦水质分析解决方案 发布时间:2021-01-08
      安捷伦提供可靠、高效的工具,确保实现成功的水质分析。其中包括稳定的检测器、针对有机和无机分析的工作流程解决方案以及最大程度减小基质干扰的策略。因此,您能够实现确保水质符合法规标准所需的高选择性和低检测限 (LOD)。
    • 使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统对水中的卤代烃和苯系物进行测定 发布时间:2021-01-08
      水中的挥发性卤代烃主要来源于氯化消毒过程和化工企业排放的废水,在环境中难以降解且具有致癌、致畸和致突变作用,因此引起各国高度重视,相关的监测与控制法规也顺势而生。挥发性苯系物同样对人体具有致癌、致畸和致突变危害,也是水体有机污染的先兆指标,因此水中挥发性苯系物的检测同样受到广泛关注。水中卤代烃检测的
    • 使用 Agilent 8860 气相色谱仪和7697A 顶空进样器分析饮用水 发布时间:2021-01-07
      挥发性卤代烃和芳香烃可通过各种来源进入地下水层。例如,苯可以从石油生产和储存基地渗入地下水。顶空进样由于仅需极少的样品前处理,非常适合检测水中的上述污染物。有机磷农药凭借其高功效和短残留时间,成为了应用最广泛的农药。然而,水中有机磷农药的污染问题受到了越来越多的关注。有机磷农药检测是水质检测的重要组
    • 使用顶空气相色谱测定水中的苯及其衍生物 (ISO 11423-1) 发布时间:2021-01-07
      环境水样中苯及其衍生物的分析通常采用顶空或吹扫补集方法。这些化合物的分离通常由气相色谱仪 (GC) 完成并使用火焰离子化检测器 (FID) 或质谱检测器 (MSD) 进行检测。ISO 11423-1 描述了一种使用气相色谱仪测定水和废水均相样品中苯及其部分衍生物的顶空方法。在配备 Intuvo 90
    • 铅同位素分析:使用 ICP-MS/MS 在MS/MS 模式下消除 204Hg 同质异位素对 204Pb 的干扰 发布时间:2021-01-07
      采用 Agilent 8800 ICP-MS/MS 的化学分离为消除棘手的干扰问题提供了巨大潜力,无需进行繁琐的样品前处理。此外,还开辟了使用高分辨率扇形磁场 ICP-MS 无法解决的应用领域。在无法进行样品前处理的情况下(例如通过激光剥蚀 ICP-MS 进行直接分析),化学分离与 MS/MS 技术
    • 使用 VASRA 附件测量样品在不同角度和波长下的反射率、表征镜面以及测定薄膜的折光率和厚度 发布时间:2021-01-07
      Cary VASRA 具有自动测量入射光角度在 20 到 70 度范围内样品表面镜面反射率的能力。可方便地安装在 Cary 4000/5000/6000i的样品仓中,具有以下几个特点:• 移动平台可随角度的改变来移动样品。无论入射角度如何变化,都能确保光束的中心照到同一位置。• 将样品固定在狭缝镜像
    • 使用配备 UMA 附件的 Cary 5000 测量折射率薄膜厚度 发布时间:2021-01-07
      采用配备全能型测量附件包的 Cary 5000 分光光度计测量了两种样品的折射率。其中一个样品为纳米复合涂层:石英基底(可见光范围内透明)上的 Zr-Si-B-(N) 薄膜。第二个样品为单晶硅基底(可见光范围内不透明)上的铌酸锂 LiNbO3 层状结构。计算出了两个样品的折射率,准确度为 ±0.01
    • B 细胞来源肿瘤的靶向免疫疗法功能性效价评估 发布时间:2021-01-07
      xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价,还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比,此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中,然后加入效应细胞,并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集
    • 利用细胞阻抗技术研究细菌生物被膜 发布时间:2021-01-07
       xCELLigence RTCA 可用于生物被膜研究中的一些基础和复杂应用。与传统的分析方法相比,该方法所涉及的工作量明显较少:仅需将细菌接种至E-Plate 中,然后连续自动地进行数据采集即可。xCELLigence 数据的实时性可实现不同菌株和处理之间定量比较,并可评估细菌及其 EP
    • 使用基于细胞组合的实时分析技术来鉴定和表征内分泌干扰物 发布时间:2021-01-07
      本应用简报介绍了一种基于细胞的分析方法,该方法使用 Agilent xCELLigence 实时细胞分析 (RTCA) 仪定量、非侵入性且连续地检测细胞对目标化学物质的反应。分析了三种哺乳动物细胞系(对 ER、AR 或 TR 调节剂均有反应)对参比激动剂和拮抗剂的实时反应。然后将各个细胞系的独特特异
    • 自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测 发布时间:2021-01-07
      在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细
    • Agilent xCELLigence 实时细胞分析:检测病毒介导的细胞致病性的新方法 发布时间:2021-01-07
      本应用简报介绍了使用 AgilentxCELLigence 仪器,评估 Vero E6 细胞和HEK 293 细胞由水泡性口炎病毒 (VSV)介导的细胞病变实验。该方案能够鉴定细胞增殖动力学,以及不同细胞接种密度下病毒感染的最佳时间点。该实验克服了单点空斑实验的诸多局限,并为 RTCA 能够实现全面
    • 使用 Vaya 手持式拉曼光谱仪穿透纸袋直接鉴定原辅料 发布时间:2021-01-07
      在药品制造过程中,纸袋通常用作原辅料的基本或二次容器。纸袋长久以来一直受到青睐,因为它可以轻松处理或回收,从而最大程度减少对环境的影响。同时它也是包装和运输大量原辅料最经济有效的方式。一水合乳糖、甘露醇、微晶纤维素和蔗糖等赋形剂通常以多层纸袋包装向制药企业供应。Vaya 拉曼光谱系统可在检疫区域中穿
    • 使用 Cary 60 紫外-可见分光光度计测量在不同条件下诱导形成聚集体的 mAb 样品 发布时间:2021-01-07
      单克隆抗体 (mAbs) 是制药公司广泛生产的重要生物制品。随着 mAbs 在生物过程中的应用不断增加,对其进行详细表征的技术引起制药公司的极大关注。由于蛋白质聚集体影响生物活性,因此是监管机构、学术界和制造商之间激烈讨论的话题之一。亚可见蛋白质聚集体可能暴露出当蛋白质处于稳定形式时可能不存在的表位
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