诺坦普（Nanotemper） Dianthus-高通量亲和力分子互作筛选平台

DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的挑战

DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。

DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作

可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；

仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；

●更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；

●更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；

●可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目。

● 检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。

● 样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。

● 基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护。

高通量亲和力分子互作筛选平台更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化

Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；

先导化合物(Leads)确认：以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释，帮助您决速确定合 适的候选分子，并马上开始先导化合物 (leads)的优化，您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间

先导化合物(Leads)优化：—旦确认完成，下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 趴anth us可以确认那些化合物的亲和 力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起，可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。

挑选最有价值的 hits

DI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。

筛选和测定双管齐下

描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；

分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；

支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；

在抑 制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

使用TRIC这项历时10年验证的成熟技术对光谱位移进行补充

TRIC技术是通过对靶标分了进行荧光标记，并使其与配体分子混合来定噩检测分子间相互作用。随后，通过激光，在溶液中制造—个精确而短暂的温度变化，可放大由配体与靶标分子结合引起的荧光强度变化。

以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作困，从而获得平衡解离常数Kd 值。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途