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青岛圣吉仪器系统有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | A2型 |
| 品牌： | ESCO | 产地： | 新加坡 |
| 关注度： | 121 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
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新加坡A2型二级生物安全柜，安全性能高，性能稳定，节能型设计，低耗电低维护成本。
特点
Esco独有的 DynamicTM负压防泄露设计
高效节能的DC ECM风机，自带电压波动补偿，同时具有阻力感应补偿功能
负压腔环绕整个可能受污染的正压区域，防止因滤器破损、密封失效等原因造成的泄露
标配两块长效型微皱褶无间隔ULPA级超高效过滤器，针对>0.12微米颗粒具有99.999％的截留效率
倾斜式过滤器符合柜体工程学设计，保证操作室内层降气流的均匀分布
Esco新型 SentinelTM Gold超大屏数显微电脑程控系统
无边框、双层覆膜、防紫外线、防爆，钢化玻璃前窗 >6mm，易于清洁，使用更安全
倾斜式人体工程学设计，长时间操作不易疲劳
一体式工作台面便于拆卸，由整块304不锈钢板一次冲压成型，方便移动和清洁
紫外灯安装在前部控制器后面，处于操作人员视线之外，避免眼睛直视
Esco专利IsocideTM抗菌涂层，避免柜体表面细菌、微生物滋生污染
增强的侧壁引流孔设计，将有效防止逆流、湍流形成的可能
超大工作空间，Esco的0.9米生物安全柜相当于传统 1.2米柜体的操作空间
技术参数
型 号 | AC2-4S1 | AC2-6S1 | |||
外形尺寸(长x宽x高mm) | 1340 x732 x 1400 | 1950 x 732 x 1400 | |||
内部尺寸(长x宽x高mm) | 1270 x 560 x 670 | 1880 x 560 x 670 | |||
产品执行标准 | 生物安全柜标准：中国YY 0569-2005和欧盟EN 12469:2000标准及认证，获得中国SFDA进口产品III类医疗器械注册证 | ||||
空气洁净度标准：ISO 14644.1 Class 3, IEST-G-CC1001, IEST-G-CC1002和其他相关标准 | |||||
过滤器性能标准：IEST-RP-CC034.1, IEST-RP-CC007.1, IEST-RP-CC001.3和EN 1822 | |||||
电气安全性标准：IEC 61010-1 / EN 61010-1 / UL 61010A-1 / CAN/CSA C22.2 No. 61010-1 | |||||
平均气流风速 | 进气气流 | 起始设定值为：> 0.50 米/秒 (当气流速度低于0.40米/秒, 声光报警启动) | |||
沉降气流 | 起始设定值为：> 0.30 米/秒 (当气流波动超过标称值20%时, 声光报警启动) | ||||
气体交换体积(风速额定值) | 进气气流 | 356 立方米/小时 | 527 立方米/小时 | ||
沉降气流(70%) | 741 立方米/小时 | 1096 立方米/小时 | |||
排气气流(30%) | 356 立方米/小时 | 527 立方米/小时 | |||
工作区域内空气洁净度标准 | 1级洁净度，ISO 14644.1 Class 3，美国联邦标准 209E Class 1 / M1.5，AS1386 Class 1.5，JIS B9920 Class 3，BS5295 Class，KS27030.1，2083和AFNOR X44101 Class M10,000 | ||||
沉降和排气过滤器 | ULPA级超高效过滤器，内置金属防护网和金属框架，符合EN 1822和IEST-RP-CC001.3标准 | ||||
高效过滤器截留效率 | 针对> 0.12 μm颗粒系拥有> 99.999%的截流效率 | ||||
噪音（依据EN12469标准） | < 59 dBA | < 60dBA | |||
光强照度（依据NSF49标准) | > 1190 Lux | > 1020 Lux | |||
主体结构 | 1.2 mm厚镀锌钢板，外部为环氧粉及IsocideTM抗菌混合涂层 | ||||
侧壁结构 | 1.2mm厚304#不锈钢侧壁，双层负压腔设计 | ||||
电源/电压 | 220-240 V / 50 Hz，单相 | ||||
额定功率/电流 | 306 W/1.75 A | 556 W/3.3 A | |||
产品净重 | 218 kg | 305 kg | |||
装运重量 | 272 kg | 361 kg | |||
装箱尺寸(长x宽x高mm) | 1440 x 860 x 1650 | 2100 x 950 x 1880 | |||
装运体积 | 2.04 立方米 | 3.75 立方米 | |||
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
